双价肾综合征出血热灭活疫苗对狂犬病疫苗免疫与临床效果分析.docVIP

双价肾综合征出血热灭活疫苗对狂犬病疫苗免疫与临床效果分析 　　【摘 要】目的：探究双价肾综合征出血热灭活疫苗对狂犬病疫苗免疫和临床效果。方法：资料随机选自2011年4月～2013年4月在疾控中心门诊就诊的患者200例，将患者按照随机数字表方法分为两组，每组100例，将猫、犬致伤且采用单纯接种的狂犬疫苗者作为对照组，鼠致伤且采用双价肾综合征出血热灭活疫苗者作为研究组，并分析患者的治疗后出现的副反应程度情况。结果：经不同方案的治疗后，研究组研究组患者的发生率为4.0%，对照组患者的发生率为16.0%，两组比较差异明显，具统计学上的意义（P0.05）。结论：通过采用双价肾综合征出血热灭活疫苗来治疗狂犬病患者，能够有效改善患者的症状，提高治愈率。 　　【关键词】双价；肾综合征出血热灭活疫苗；狂犬病；免疫 　　狂犬病主要是由于人被犬、鼠类的动物咬伤、抓伤，导致伤口受到??犬病毒的感染而引起的急性传染病。肾综合征出血热的主要传染源是鼠，被鼠咬伤的伤口接触到带病毒的鼠类排泄物和血液，就会导致感染，严重时还会危及患者的生命[1]。本文主要对双价肾综合征出血热灭活疫苗对狂犬病疫苗免疫和临床效果进行分析，报告如下： 　　1 资料和方法 　　1.1一般资料 　　资料随机选自2011年4月-2013年4月在疾控中心门诊就诊的患者200例，将患者按照随机数字表方法分为两组，每组100例。其中，对照组男女比例为57：43；年龄17～62岁，平均年龄（39±21.4）岁。研究组男女比例为59：41；年龄19-64岁，平均年龄（41±21.8）岁。两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异（P0.05），具有可比性。 　　1.2方法 　　疫苗来源为：人用的狂犬病疫苗选自辽宁成大生物股份有限公司所生产的，而双价肾综合征出血热灭活疫苗选自浙江天元生物药业股份有限公司所生产的，经国家检测均为合格，按照冷链的要求进行运输储存，确保在有效期内使用。 　　疫苗接种为：根据患者的具体情况，并征得患者的同意，对照组采用接种狂犬疫苗，在上臂的三角肌处注射5针疫苗。研究组采用双价肾综合征出血热灭活疫苗，在上臂的三角肌处注射5针疫苗。 　　抗体检测为：在接种前与狂犬疫苗免疫接种后的第14d，对两组患者进行采血，采用间接酶联免疫吸附试验（ELIsA）来检测狂犬病毒抗体，ELIsA的监测试剂盒选自宁波天润生物药业有限公司所生产的，并按照试剂盒的使用说明进行操作，结果判定为：样品A值≥临界的对照A值，阴性对照A值≤O.1时判为阳性，样品A值临界的对照A值，则为阴性[2]。 　　接种反应判定与观察为：接种狂犬疫苗时，应先测量腋温，接种30min后，观察患者的局部与全身反应，若体温5cm时，表示重度反应。 　　1.3观察指标 　　所有患者经过治疗后，观察两组患者出现的副反应程度情况，主要是轻度反应、中度反应和重度反应，并统计发生率情况。 　　1.4统计学处理 　　所有数据均用SPSS 18.0软件包进行统计分析与处理，一般资料用标准差（x±s）表示，计量资料采用t进行检验，计数资料采用X2检验，以P0.05时，表示差异具统计学上的意义。 　　2 结果 　　经不同方案的治疗后，观察和统计两组患者出现的副反应程度情况，研究组研究组患者的发生率为4.0%，对照组患者的发生率为16.0%，两组比较差异明显，具统计学上的意义（P0.05），如表1。 　　3讨论 　　狂犬病的主要传染源是犬，被犬、鼠致伤的患者，易受到狂犬病毒的感染而引发狂犬病。按照暴露程度和接触方式将狂犬病分为三级，其中，裸露暴露的皮肤被轻微擦伤、抓伤或者咬伤的为II级。 　　肾综合征出血热又叫流行性出血热，是一种自然疫源性的疾病。一旦发病，将会严重危及患者的生命和健康，而且对社会经济开发、旅游事业、工农业生产的发展也会产生一定的影响，已被国家列为重点防治传染病[3]。通常狂犬病暴露的预防效果与狂犬疫苗的接种情况、伤口处置情况、病人的免疫球蛋白有关，对患者进行双价的肾综合征出血热灭活疫苗接种后，能够有效缓解或消除患者的症状，使患者恢复健康。 　　本次研究表明，经不同方案的治疗后，观察和统计两组患者出现的副反应程度情况，研究组研究组患者的发生率为4.0%，对照组患者的发生率为16.0%，两组比较差异明显，具统计学上的意义（P0.05）。 　　综上所述，狂犬病在疾病预防控制中心较为常见，主要是由于人受到狂犬病毒的感染而引起的传染性疾病，一旦发病，将会危及患者的生命与健康。通过采用双价肾综合征出血热灭活疫苗来治疗狂犬病患者，能够有效改善患者的症状，使患者逐步恢复健康。 　　参考文献 　　[1]郭响勇.狂犬疫苗和肾综合征出血热灭活疫苗联合接种后免疫效果及副反应调查[J].实用预防医学，2012，