《外文文献翻译_：上海冬季亚微米级气溶胶吸湿性增长特性》毕业学术论文.docVIP

冬季上海地区亚微米级城市气溶胶的吸湿性增长 摘要： 吸湿性增长因子和混合状态的信息对理解被严重污染的长三角地区的雾的形成机制具有重要的作用。在此研究了环境气溶胶的吸湿性增长。用HTDMA测量了复旦大学校园中粒径在30-250nm的干粒子的吸湿性增长因子，研究两种模式化的表面混合物。较少吸湿组在85%的相对湿度下的吸湿性增长因子为1.10。较少吸湿组的平均数部分在0.33-0.17范围内呈现多样化，随着干粒子的尺度的增长有轻微的减少。较多吸湿组的吸湿性增长因子显示出爱根核与积聚模态的粒子有显著的不同。爱根核为接近1.3，而积聚模态为1.4以上。在以硫酸铵盐为基础的模式中，较多吸湿组的吸湿体积增长分数在0.47-0.70这个范围内，而且爱根核和积聚模态的粒子的吸湿性增长分数的界限很清晰。以相对湿度测试为背景的吸湿性增长不仅显示出潮解相对湿度决定于粒子大小，同时也显示出硝酸盐粒子的增长最初是由硫酸盐的凝结提升的。结果也表明了大多数积聚模态的粒子在有雾的情况下都会潮解。 1前言： 近20年来，随着经济的快速增长和城市化进程的加快，中国超大城市的空气污染问题越来越受到关注。由化石燃料燃烧排放的一次污染物和由光化学氧化和多相反应而来的二次污染物对城市居民的环境和健康造成了极大地威胁。雾这种能见度小于十公里的现象是由于高浓度的微粒排放造成的。长江三角洲是中国四大雾区之一。作为长三角的经济中心，上海为国家GDP做出了4.6%的贡献。作为全国最大的超大城市，上海有1800万的常住居民和280万的流动人口（Geng等人，2008）。由当前研究为基础做出结论，上海雾天能见度的下降主要是由于PM2.5浓度升高造成的（Fu等人，2008）。 很多因素影响着大气能见度，比如化学组成、粒子大小的贡献、气溶胶的构成和气溶胶的混合状态。水相、海盐和矿物尘埃的参与促进了硝酸的吸湿反应。N2O5在对流层表面的水解（Dentener和Crutzen，1993；Mongili等人，2006），硫酸盐在有雾状态下的组成（Tursic等人，2004）。环境气溶胶的吸湿增长会改变粒子大小和光学特性（Gasso等人，2000；Kotchenruther等人，1999；Swietlicki等人，1999）。作为相对湿度RH的功能之一的光散射性质是衡量大气气溶胶直接影响气候的衡量参数之一,有些人已经试图将吸湿性增长因子包含到全球气候模型中去（Boucher 和 Anderson,1995,Randall等人，2007），大气气溶胶的吸湿性行为会影响到自身作为云凝结核的能力（Petters 和Kreidenweis，2007，Sevenningsson等人，2006），这也是衡量气溶胶对气候非直接影响的关键因素。在最近的一项工作中，张等人（2008）报告说含硫酸的吸湿性增长和凝结会显著加强煤烟的光学特性。此外，决定于呼吸道的队将抗有影响的沉淀物也直接被吸湿性的特征所影响（Chan等人2002，Londahiet等人，2007）。 有很多新技术被用来测量环境气溶胶的吸湿性行为，例如浊度法（Day等人，2006；Ray等人，2008；Rood等人，1985），电平衡法（Davis等人，1990；Peng和Chang，2001），串联差分迁移率分析仪器（Liu等人，1978）。作为唯一一种可以决定水汽进入量和探测到吸湿性混合状态的仪器，HTDMA成为了使用最广泛的用来测量环境气溶胶的吸湿性行为的仪器（Swietlicki等人，2008）。自从McMurry和Stolzenbug（1989）的先锋性的研究以来，城市气溶胶的吸湿性增长引起了广泛的关注（Aggarwall等人2007；Baltensperger等人2002；Chen等人2003；Cocker等人2001；Massling等人2005）。值得关注的是，最近在北京、华北平原、长三角地区部署的野外观测（Achtert等人2009；Eichler等人2008；Massling等人2009；Yan等人2009）。 在长三角地区的的雾污染也有过有限的研究（Fu等人2008；Wang等人2006；Liu等人2004），并且在这些研究中都没有给出气溶胶的吸湿性。在此，我们给出了上海城市环境气溶胶的吸湿性增长。通过TDMA反演大气化学模型，气溶胶混合状态的特征也在讨论之列。 2实验 2.1 HTDMA系统 一份详细的用户自己搭建的HTDMA的说明书已经出版了（Ye等人，2009）。表1为HTDMA的图解。系统可以当做一台扫描迁移率粒子筛选仪（SMPS）和一台TDMA运转。二者择一去维持鞘流和样流的气相的构成的相似。鞘流和过量的气流在DMA1的一个闭合的环中耦合。鞘流和样流的相对湿度都通过HUMICAP180电容性传感器（HUMM2