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- 2018-10-11 发布于重庆
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原发性胆囊混合性类癌的临床病理诊断与鉴别诊断-临床医学论文
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作者:任刚,于国,刘丽威,晋薇
【摘要】 目的探讨原发性胆囊混合性类癌的临床病理诊断及鉴别诊断。方法对1例胆囊混合性类癌的临床资料进行临床病理学分析及免疫组化观察,并复习相关文献。结果肿瘤病理大体上呈灰白色巨块状,发生在胆囊颈部,大小10cm×9cm×9cm。光镜下肿瘤由两部分组成,大部分由大小一致的圆形、多角形小细胞组成,细胞排列成岛状、巢状等器官样结构;另一部分呈中分化腺癌形态特点。小细胞界限不清楚,核圆,细胞质颗粒状嗜酸性,可见中等大小核仁。免疫组化染色显示肿瘤细胞:CgA、Syn及NSE均强阳性。诊断为胆囊混合性类癌。结论原发性胆囊类癌是一种少见的原发于胆囊的恶性肿瘤,胆囊混合性类癌更加罕见。病理形态及免疫组化检查是胆囊类癌确诊的关键,明确诊断对肿瘤的治疗及预后有重要意义。
【关键词】胆囊肿瘤类癌瘤混合性类癌临床病理学
Abstract:ObjectiveToexploretheclinicopathologicalanddifferentialdiagnosisofprimarycombinedcarcinoidingallbladder.MethodsOnecaseofprimarycombinedcarcinoidingallbladderwasstudiedwithclinicopathologyandimmunohistochemistry,andthepertinentliteraturewasmeanwhilereviewed.ResultsThetumorwaslocatedattheneckofgallbladderandlookedlikeagrayhugemassbymacroscopy.Thelargestdiameterofthetumorwas10centimeters.Bylightmicroscopythetumorwascomposedoftwoparts.Mainpartconsistedofsmallroundorpolygontumorcellswithanislandornestlikearrangementoforganicstructure.Theothershowedmoderatelydifferentiatedcharacteristics.Smalltumorcells’boundariesweredimandthecells’nuclEiwereround.Granularcytoplasmappearedacidophilicwithmoderatenucleolusinit.ImmunohistochemicalstainingshowedthatthesmallneoplasticcellswerestronglypositiveforNSE,SynandCgA.Thefinaldiagnosiswascombinedcarcinoidofthegallbladder.ConclusionAsamalignanttumor,primarycarcinoidofgallbladderisrareandthetypeofcombinedcarcinoidismuchrarer.Clinicopathologyandimmunohistochemistryactasthekeytotheconfirmeddiagnosis,whichissignificanttothetherapyandtheprognosisofthetumor.
Keywords:galbladderneoplasm;carcinoidtumor;combinedcarcinoid;clinicopathology
原发性胆囊混合性类癌是一种罕见的原发于胆囊的恶性肿瘤,国内外文献报道较少,其临床病理容易和其他肿瘤相混淆。现结合1例胆囊混合性类癌的临床及病理学资料,同时复习相关文献,进行临床病理学研究,探讨其诊断要点来指导治疗及判断预后。
1材料和方法
1.1一般资料患者,女性,43岁,于3个月前无明显诱因出现右上腹痛,无寒战发热,无恶心、偶有呕吐,呕吐为草绿色胃内容物。无其他伴随症状。于当地行CT检查,诊断为:胆囊占位(考虑胆囊癌)。为进一步治疗以“胆囊占位性病变”收入院。发病以来,患者一般情况可,精神、饮食和睡眠正常,全身皮肤、黏膜重度黄染伴瘙痒,体重无明显下降。腹部专科情况:腹部平坦,腹软,右上腹轻压痛,无反跳痛及腹肌紧张,肝、脾肋缘下未触及,Murphy征阴性,余腹部未触及异常包块,移动性浊音阴性,肝区无叩痛,脾肾区无叩击痛。术中所见:肝脏质地均匀,有少量腹水,于胆囊处可见巨大实性肿瘤,大小约10cm×9
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