长期低剂量金雀异黄素导致雄性子代大鼠肥胖及其机制的研究.docVIP

长期低剂量金雀异黄素导致雄性子代大鼠肥胖及其机制的研究 　　[摘要] 目的 探讨长期低剂量金雀异黄素（Gen）干预对雄性子代大鼠肥胖的影响。 方法 36只SPF级性成熟雌性大鼠，受孕后随机分为3组，分别为两种不同剂量的Gen组和对照组，每组12只。Gen剂量分别为每千克饲料中添加900 mg（G900组）和300 mg（G300组），对照组不添加Gen。子鼠于12周龄处死。实验期间每周观察雄性子鼠的体重生长情况；实验结束后留取脂肪组织，计算脂肪脏器系数，分离血清进行血脂、血糖、胰岛素和炎症因子的检测。 结果 10～12周，与对照组比较，G300组体重明显升高，差异有统计学意义（P 0.05）。同时，G300组睾周、肾周、总脂肪湿重以及脂肪脏器系数均明显升高，差??有统计学意义（P 0.05）；此外，G900组和G300组雄性子鼠血清中总三酰甘油和极低密度脂蛋白水平明显升高，差异有统计学意义（P 0.05）；G300组血糖和胰岛素水平明显升高，差异有统计学意义（P 0.05）。 结论 长期金雀异黄素干预可以促进大鼠肥胖的发生。 　　[关键词] 金雀异黄素；子代；雄性；体重；肥胖 　　[中图分类号] R114 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2017）02（c）-0012-04 　　随着经济水平的迅猛发展，高脂血症及肥胖患病率日益增加，同时伴随心脑血管疾病[1]、癌症[2]、糖尿病[3]等相关并发症的发生。WHO一项涵盖全球不同国家和地区910万人的调查数据显示：2008年，全球估计14.6亿名成人体重指数超过25 kg/m2，其中2.05亿名男性和2.97亿名女性肥胖[4]。金雀异黄素（Gen）作为一种环境内分泌干扰物，存在于大豆的活性成分异黄酮中，具有许多生物学活性，如抗炎、免疫调节、抗癌及心血管系统调节作用等[5-6]。研究发现Gen可以降低成年以及去卵巢大鼠肥胖的发生[7]，但其对子代大鼠肥胖的影响尚未阐明。因此本研究拟从母体补充金雀异黄素入手，开展金雀异黄素影响雄性子代大鼠肥胖作用研究，为金雀异黄素的新功能研究提供依据。 　　1 材料与方法 　　1.1 主要仪器与试剂 　　金雀异黄素，纯度为98.34%（西安奥泽生物科技有限公司），7100型全自动生化分析仪（日立，日本），血糖试纸（台湾泰博，中国），胰岛素、白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）检测试剂盒（北京北方生物技术有限公司）。不含豆粕饲料（北京科澳协力饲料）。其配方如下（以1 kg饲料计）：玉米淀粉470 g，酪蛋白140 g，蔗糖100 g，玉米油40 g，猪油150 g，纤维素50 g，混合矿物质35 g，混合维生素10 g，L-胱氨酸1.8 g，猪胆盐2.5 g。 　　1.2 实验动物及分组 　　SPF级SD大鼠，雌性体重180～220 g，雄性体重250～300 g，购自北京维通利华实验动物中心[合格证号SCXK（京）2012-0001]，饲养于哈尔滨医科大学动物实验中心，清洁级动物房饲养，温度为（20±2）℃。实验室适应1周后随机分为3组（每组雌鼠12只）按雌雄比例为2∶1合笼。通过观察阴栓来判断雌鼠受孕情况。每天早上给予更换纯净水托盘、更换垫料。母鼠在孕期级哺乳期均给于不同剂量的Gen，子鼠断乳后每组留10只雄鼠继续喂饲相应剂量的Gen直至12周龄。各剂量组饲料的配制如下：G300组：每千克饲料中混入Gen 300 mg；G900组：每千克饲料中混入Gen 900 mg；对照组：饲料不加入Gen。 　　1.3 检测指标及方法 　　1.3.1 雄性子鼠体重、体长、Lees指数、脂肪湿重的测定 实验期间每周称量雄性子鼠体重；实验结束后取雄性子鼠睾丸周围、肾周脂肪进行称重，计算脂肪系数。麻醉子鼠，准确测量大鼠鼻尖至肛门的长度即为体长。按照公式计算Lees指数和脂肪脏器系数。公式为： 　　Lees指数= ； 　　脂肪脏器系数=（脂肪总湿重/体重）×100%。 　　1.3.2 血清学指标检测 水合氯醛麻醉子鼠后，腹主动脉采集动脉血10 mL，3000 r/min（r = 7 cm）离心10 min分离血清，全自动生化分析仪分析血液中血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、极低密度脂蛋白（VLDL-C）的水平，放免法进行血液中胰岛素和炎症因子（IL-6、TNF-α）的检测。 　　1.4 统计学方法 　　采用统计软件SPSS 13.0对数据进行分析，正态分布的计量资料以均数±标准差（x±s）表示，多组间比较采用方差分析（One-way ANOVA），与对照组比较采用Dunnett-t法。以P 0.05为差异有统计学意义