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吉林省稻瘟病菌无毒基因鉴定及剖析 　　摘要：为了明确无毒基因在吉林省不同稻区的分布及变异情况，将PCR检测技术与接种鉴定技术相结合，分析2014年吉林、长春、通化、四平、延边、松原、白城、辽源等稻区的24株优势单孢菌株中无毒基因的情况。结果表明，24个优势稻瘟病菌株含无毒基因的比率较高，5个稻区的优势菌株100%含有无毒基因，松原稻区1株优势菌株PCR检测到无毒基因，但对[WTBX][STBX]Pi9[WTBZ][STBZ]单基因品系IRBL9-W仍有致病性，说明该菌株无毒基因结构发生了变化，其他PCR结果均与接种结果相一致。 　　关键词：稻瘟病；抗病基因；无毒基因；；接种鉴定；PCR检测 　　中图分类号： S435.111.4+1文献标志码： A 　　文章编号：1002-1302（2017）10-0027-03 　　稻瘟病是世界范围内的主要水稻病害之一。在我国各水稻栽培地区均经常发生稻瘟病，吉林省也是稻瘟病经常流行的主要地区，如果不防治可导致稻谷损失30%以上，局部田块甚至出现绝收的情况[1]。稻瘟病的病原为稻巨座壳（Magnaporthe oryzae B.C.Couch），隶属于子囊门巨壳属。其无性阶段为稻梨孢（Pyricularia oryzae Cavara），属于子囊菌无性型梨孢属。稻瘟病是完全符合基因对基因假说的病害[2-3]，稻瘟病的发生程度取决于田间菌群的无毒基因类型，当种植的水稻所含抗瘟基因与田间菌群所含的无毒基因相对应时，水稻则表现抗病；若水稻的抗病基因与菌群的无毒基因不对应，则表现感病，在适宜的气候条件下极易造成灾变。种植抗瘟品种是防治稻瘟病最经济有效的方法，但一个抗病品种在推广3～5年后就失去对当地稻瘟病菌的抗性[4]，主要是由稻瘟病菌变异及其上升为优势菌群所致。引起稻瘟病菌变异的因素很多[5-10]，但田间稻瘟病致病性的变异实质是田间无毒基因功能的缺失或获得[11]。吉林省是优质粳稻主产区，粳稻种植面积超过70万hm2[12]，稻瘟病的控制对我国优质米的保障尤为重要。 　　截至2015年3月，已至少报道了69个抗稻瘟病位点共84个主效基因，其中24个基因已被成功克隆[13]，抗瘟基因中[WTBX][STBX]Pi9[WTBZ][STBZ]抗谱较广，对来自13个国家的43个稻瘟病菌株均表现出很高的抗性[14]，抗瘟基因[WTBX][STBX]Pi9[WTBZ][STBZ]对应的无毒基因已被克隆[15]，因此明确吉林省稻瘟病菌无毒基因分布情况对吉林省稻区水稻品种布局具有较好的指导意义。 　　1材料与方法 　　1.1供试品种 　　以单基因等基因系品种IRBL9-W、蒙古稻（感病对照）为供试材料。 　　1.2稻瘟病样采集及菌株筛选 　　2014年从吉林、长春、通化、四平、延边、松原、白城、辽源各稻区采集穗颈瘟标样，通过振荡法分别获得10个单孢菌株，从中选出3株菌丝生长较好、产孢子能力强的优势菌株，共获得24个稻瘟病优势菌株，所有菌株均由吉林省农业科学院植物保护研究所水稻病害课题组保存。 　　1.3菌丝的培养及孢子收集 　　取4块直经约为5 mm的斜面培养稻瘟病菌菌块于PDA平板上，27 ℃条件下在PDA培养基上培养7 d后，移至产孢培养基上，再培养5～7 d，无菌条件下洗去表面菌丝，将菌丝[HJ1.4mm]收集到2 mL的离心管中同时放入2粒玻璃珠，置于-80 ℃冰箱中保存，将洗掉菌丝的平板进行12 h―12 h光―暗培养 3 d，用无菌水洗涤并稀释孢子悬浮液终浓度为2×105个/mL，用于接种。 　　1.4接种检测 　　将IRBL9-W播于16穴苗盘?龋?同时播2穴蒙古稻，在稻[CM（25]苗3叶期时进行喷雾接种。接种在温室内进行，接种后于[CM）][LM]24～28 ℃暗箱保湿16 h，6～7 d后进行调查，采用0～9级标准调查发病率[16]。设3次重复，蒙古稻发病率达5级及以上。 　　1.5稻瘟病菌28 S rDNA检测及分析 　　将-80 ℃超低温冰箱保存的菌株置于液氮中，2 min后将样品置于高通量组织细胞研磨破碎仪中进行破碎。DNA提取方法按试剂盒说明书进行。 　　根据NCBI上公布的稻瘟病菌28S核糖体RNA基因（GenBank：KM484999.1）设计引物28SF-TAGGACGCCGAACCTCTGTA，28SR-GGTATTACGCAACGGGCTA；根据NCBI上公布的无毒基因（GenBank：KM004023.1）起始密码子前1 170 bp到起始密码子后254 bp设计引物 F-GAGATTGTCAGAGAAGTCCGA，R-GCTTATTTACCCATCATCGC。 　　反应程序为94 ℃预变性5 min；随后30个扩增循环：94 ℃ 变