2018_2019学年高中化学官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型课堂演练鲁科版.docVIP

PAGE PAGE 1 第1节 有机化学反应类型 1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有(　　) A．4种　　　　　　　 B．5种 C．6种 D．7种 解析：用还原法考虑。烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。 答案：C 2．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是(　　) A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．裂解反应→取代反应→消去反应 C．取代反应→消去反应→加成反应 D．取代反应→消去反应→裂解反应 解析：CH3CH3―→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl―→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2―→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。 答案：C 3．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是(　　) A．加热时间太短 B．不应冷却后再加入AgNO3溶液 C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D．反应后的溶液中不存在Cl－ 答案：C 4．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　) 解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中的邻位碳原子上不带氢原子，C项中无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应；D项消去后可得到两种烯烃：CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到 答案：B 5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题： (1)写出A、B、C的结构简式： A________，B________，C________。 (2)各步反应类型：①__________、②____________、 ③____________________、④____________________、 ⑤____________________。 (3)A→B反应试剂及条件：______________________________。 解析：根据题目物质转化和结构的差异，尤其氯原子的数目变化：，根据卤代烃的反应：消去成双键，然后加成引入多个氯原子，一变二、二变四，进而确定反应类型为：氯代烃的消去反应，然后加成反应，再根据初始物质与最终物质间差异，确定第一步反应为苯环的加成，进而后续反应类型和反应条件都可以确定：经过的反应依次为加成、消去、加成、消去、加成反应，最终合成目标分子。 答案：　(2)加成反应　消去反应　加成反应　消去反应　加成反应 (3)NaOH醇溶液、加热 时间：40分钟 [A级　基础巩固] 基础题Ⅰ 1．能发生消去反应，且有机产物有两种的是(　　) 解析：有机物若能发生消去反应，则连接卤素原子的C原子要有邻位C，而且邻位C原子上要有H原子。如果能发生消去反应，且有机产物有两种，则应该有两种不同的邻位C原子上的H原子。A.CH3Cl无邻位C原子，不能发生消去反应，错误；B.CH3CHBrCH3有邻位C，而且邻位两个C原子上H原子相同，所以只有一种消去产物CH2===CHCH3，错误；C.CH3CH2C(CH3)2Br连接卤素原子的C原子有2种邻位C，而且2种邻位C原子上都有H原子，因此发生消去反应可得到CH3CH2C(CH3)===CH2；CH3CH===C(CH3)2两种物质，正确；D. 邻位C原子上无H原子，不能发生消去反应，错误。 答案：C 2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是(　　) ①在空气燃烧　②取代反应　③加成反应　④加聚反应 A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④ 解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质间发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成可引入，加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合，故选②③。 答案：C 3．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2-溴丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 O．取代—加成—消去 答案：B 4．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是(　　) A．1，3-二氯丙烷 B．1，1-二氯丙烷 C．1，2-二氯丙烷 D．2，2-二氯丙烷 答案：A 5