肠系膜局限型Castleman病3例临床剖析.docVIP

肠系膜局限型Castleman病3例临床剖析 　　摘 要 目的：探讨肠系膜局限型Castleman病的临床诊断及治疗。方法：收集3例肠系膜局限型Castleman病患者的临床资料，并结合有关文献进行分析。结果：2例患者成功行手术完整切除，1例患者行姑息切除，术后后继化疗。术后病理证实3例均为透明血管型。术后随访12～24个月未发现肿瘤复发。结论：肠系膜局限型Castleman病临床发病率低，术前很难明确诊断，CT增强扫描是重要的影像学诊断方法，术前对肠系膜局限型Castleman病的诊断具有重要意义，确诊仍要靠术中冰冻及术后常规病理。手术切除肿瘤为首选治疗手段，对于姑息切除者可给予后继化疗或放疗。 　　关键词 Castleman病 诊断 治疗 doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2012.30.223 　　Castleman病（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生，是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。由Castleman等在1954年首次以病理现象报道，因此命名[1]。临床上分为局灶性Castleman病（LCD）和多中心性Castleman病（MCD）两型[2]。病理学上分为3型：透明血管型（hyaline vascular type）、浆细胞型（plasmacell type）和混合型（mixed type）[3]。临