附子、干姜组分配伍治疗心力衰竭作用机理研究-方剂学专业论文.docx

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附子、干姜组分配伍治疗心力衰竭作用机理研究-方剂学专业论文

成都中医药大学研究生学位论文 成都中医药大学研究生学位论文 附子、干姜组分配伍治疗心力衰竭作用机理研究 附子、干姜组分配伍治疗心力衰竭作用机理研究 - - -5 106 106 英文缩略词表 AHF 急性心力衰竭 EF 射血分数 ADR 阿霉素 FT3 游离三碘甲状腺原氨酸 ALD 醛固酮 FT4 游离甲状腺素 T4 AngⅠ 血管紧张素Ⅰ HR HR AngⅡ 血管紧张素Ⅱ IP 腹腔注射 ANP 心钠素 IL-1β 白细胞介素-1β ACE 血管紧张素转换酶 IL-10 白细胞介素-10 ACEI 血管紧张素转换酶抑制剂 ±LVdp/dtmax 左心室内压最大速率 ARB 血管紧张素受体阻滞剂 LV dp/dtmax 左心室内压最大上升速率 BNP 脑钠肽 -LV dp/dtmax 左心室内压最大下降速率 CHF 慢性充血性心力衰竭 RA 肾素 CO 心输出量 RAS 肾素-血管紧张素系统 cTnⅠ 心肌肌钙蛋白Ⅰ RAAS 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 cAMP 环腺嘌呤核苷酸 SNS 交感神经系统 cGMP 环磷鸟苷 TNF-α 肿瘤坏死因子-α ET 内皮素 TNF 肿瘤坏死因子 附件Ⅵ: 声 明 郑重声明:所撰写的学位论文附子、干姜组分配伍治疗心力衰 竭作用机理研究是本人在成都中医药大学攻读硕士学位期间在导师 的指导下进行研究所取得的成果,该论文成果归成都中医药大学所有, 有关学位论文成果的开发、转让、论文发表等,均需征的导师和成都 中医药大学同意。 论文作者签名: 导 师 签 名: 日 期: - - - PAGE 11 PAGE PAGE 10 附子、干姜组分配伍治疗 心力衰竭作用机理研究 成都中医药大学2005级硕士研究生唐劲松 指导教师:彭成 引 言 中药配伍是中医药理论的重要内容之一,开展配伍研究对继承和发展中医药 理论有着重要理论意义。证候是中医的精髓,配伍是复方的核心。中药配伍具有 很强的科学性,也是中药现代化研究的一重要内容。中药组分配伍研究是融合了 中医理论和现代工艺技术为一体的研究。开展中药配伍研究、中药组分配伍研究, 使中医药与国际接轨,为中药进入国际市场奠定基础。同时,也将成为中药现代 化的一个标志性成果,成为促进国民经济的新增长点,产生重要而广泛的效益。 1 配伍规律的认识及研究的思路 配伍是临床用药的主要形式。徐灵胎谓:“药有个性之专长,方有合群之妙 用”, 较经典的包括“君臣佐使”理论和“七情合和”理论。配伍包括两方面的 内容,即中药配伍与中医方剂配伍。中药配伍是根据病情、治法和药性,有选择 地将两种以上药物配合应用。它概括了药物之间最基本的关系,是药物配伍最基 本的模式,其着眼点在于说明药物之间的相互关系及其结果。而中医方剂配伍是 在中医药基本理论指导下,研究复方配伍规律及临床运用技巧的一门学科,是中 医学基础学科之一。因此在进行中医药配伍研究时必须加以区别,否则在阐释中 药配伍规律的时候,可能会出现实验结果不能很好的用中医药理论来解释,使其 只停留于方剂之间的相互关系,而非药物之间的相互关系及其结果,从而也就无 法用现代研究成果来补充、完善中医药理论。 一直以来,中药的配伍主要是以饮片的形式应用于临床。但由于饮片成分繁 杂,质量难以控制,对物质基础及疗效机理的探究也就具有很大局限性。因此, 组分配伍逐渐成为目前研究的主要模式,组分配伍模式是以中医药理论为基础, 以系统科学思想为指导。从临床出发,遵循传统方剂配伍理论与原则,保持组分 配伍的中医特色,通过严谨规划,针对有限适应证,降低方剂研究的难度。目前, 其实现模式有二,其一为从有效方剂饮片配伍深入到组分配伍,即针对临床有效 方剂,通过组分研究,以病证结合为基础,针对关键病理环节与作用途径,优化 方剂中不同组分配伍配比关系,强化主效应,减轻或避免副效应,形成针对特定 病证结合证候的中药组分配伍方剂,实现从饮片配伍向组分配伍的发展;其二为 从已积累单味药研究资料为基础,明确中药不同化学类别组分的药理作用及对证 候的影响,针对特定的病证结合证候,依据方剂配伍理论与原则方法进行标准组 分配伍,此类配伍能加强其针对病理环节/靶位的作用,相关靶位的疗效也会因 此而加强;从组分的角度来看,每味中药就是一个复方,其中的组分比例是相对 固定的,因此,提取单味药的组分并通过对其中的组分进行调整,将单味药的标 准组分进行配伍[1] 。 导师彭成研究员认为,中药配伍规律目前主要从配伍层次、配伍环境、配伍 性质和配伍核心等方面来研究。中药配伍包括四个层次,即药队配伍、饮片配伍、 组分配伍、成分配伍。并于上世纪 90 年代提出了方与证、药与证、有效组分与 证、有效成分与证的中药复方研究思路。由于组分配伍特别是从有效方剂的药对

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