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低剂量X线照射的MSCs对兔椎间盘退变的早期修复作用-骨外科学专业论文.docx

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低剂量X线照射的MSCs对兔椎间盘退变的早期修复作用-骨外科学专业论文

低剂量 X 低剂量 X 线照射的 MSCs 对兔椎间盘退变的早期修复作用 中文摘要 I I PAGE IV PAGE IV 低剂量 X 线照射的 MSCs 对兔椎间盘退变的 早期修复作用 中文摘要 第一部分:低剂量 X 线照射对离体的兔骨髓间充质干细胞增殖和细胞周 期的影响 目的:对兔骨髓间充质干细胞(MSCs)体外培养、扩增及鉴别,低剂量 X 线照 射后经流式细胞仪检测其细胞周期时相的分布及细胞凋亡,CCK-8 检测其增殖活性, 并探讨照射后的 MSCs 增殖活性与 MAPK/ERK 信号通路的关系,为进一步研究提供 实验基础。 方法:于胫骨结节处穿刺抽取 5mL 骨髓,在倒置显微镜下观察其原代及传代后 细胞状态,经流式细胞仪检测细胞表面标记物 CD34、CD44、CD90 的表达,证明是 MSCs。以 CCK-8 法检测照射后细胞的增殖情况,取增殖效应最好的剂量组 MSCs 行 Western-blot,观察 X 线照射对 MSCs 的增殖性与 MAPK/ERK 信号通路的关系。 结果:体外成功培养并扩增兔 MSCs 细胞,细胞高表达 CD44、CD90、不表达 CD34。CCK-8 法检测结果表明 75mGy 低剂量照射后,可明显刺激 MSCs 的增殖,与 假 照 射 组 相 比 有 统 计 学 意 义 (P 0.05 ) 。 Western-blot 显 示 X 线 照 射 后 通 过 影 响 MAPK/ERK 信号通路而刺激 MSCs 的增殖,与假照射组相比具有统计学意义(P0.05)。 结论:密度梯度法分离培养的细胞为 MSCs,X 线照射后影响其细胞周期并通过 调节 MAPK/ERK 信号通路而刺激 MSCs 的增殖活性。 关键词:骨髓间充质干细胞;低剂量 X 线照射;MAPK/ERK 第二部分:低剂量 X 线照射的骨髓间充质干细胞对兔椎间盘退变的 早期修复作用 目的:探讨低剂量 X 线照射的兔骨髓间充质干细胞(MSCs)移植修复兔椎间盘 中文摘要 低剂量 X 线照射的 MSCs 对兔椎间盘退变的早期修复作用 退变的有效性。 方法:新西兰白兔 20 只,随机分为 3 组:1)正常组(n=4),不做任何处理;2) 对照组(n=8),单纯建立兔椎间盘退变模型;3)实验组(n=8),进行退变模型建立 并行低剂量 X 线照射的 MSCs 移植治疗。移植入退变椎间盘后 4 周、6 周,每个时间 点正常组 2 只,对照组 4 只,实验组 4 只,行腰椎侧位 X 线检查,并计算椎间盘高 度指数(DHI);腰椎 MRI 测量椎间盘 T2 加权像信号强度变化;HE 染色观察椎间盘 退变程度并分级;RT-PCR 检测椎间盘 II 型胶原及聚集蛋白聚糖的基因表达。 结果:DHI 在正常组未见明显下降,实验组及对照组可见轻度狭窄,但实验组 DHI%与对照组相比具有差异(P<0.05)。MRI 结果显示实验组与对照组椎间盘信号 强度均有不同程度的下降,但实验组信号强度明显强于对照组,且具有统计学意义(P <0.05)。组织学检查结果显示,对照组纤维环明显紊乱;实验组纤维环结构层状结 构稍紊乱,可见新鲜的髓核组织,组织学评分提示实验组评分明显优于对照组(P< 0.05)。RT-PCR 结果表明实验组 II 型胶原及聚集蛋白聚糖 mRNA 表达水平与对照组 相比具有明显差异(P<0.05)。 结论:低剂量 X 射线照射的骨髓间充质干细胞移植到椎间盘退变,X 射线,MRI, 病理检测、RT-PCR 进一步证实可以延缓椎间盘退变,可促进椎间盘 II 型胶原及聚集 蛋白聚糖的基因表达,能有效地修复椎间盘退变,具有光明的前景。 关键词:骨髓间充质干细胞;低剂量 X 线照射;细胞移植;椎间盘退变 作 者:张 寅 指导教师:周晓中 低剂量 X 低剂量 X 线照射的 MSCs 对兔椎间盘退变的早期修复作用 英文摘要 PAGE PAGE III PAGE IV PAGE IV In vitro Effects of Low-Dose-X-Irradiation for Mesenchymal stem cells for disc regeneration in a rabbit model Abstract Part 1 Effects of Low-Dose-X-Irradiation for rabbit mesenchymal stem cells: an in vitro study Objective: Rabbit bone marrow stromal cells (MSCs) were cultured in vitro for amplification and identification. Cell cycle d

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