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课件:围手术期抗菌药物的预防性使用培训学习.ppt
疝修补术(异物植入、糖尿病、高龄) 72 73 不合理用药问题 甲状腺肿物行甲状腺左叶加峡部切除术 21 耳鼻喉科病历 ★ 细菌(内源性,外源性)污染:早期容易清除。 ★ 定植:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖,不易迅速清除。 机制:G-菌菌毛;G+菌胞壁上的磷壁酸;细菌表面的糖蛋白和多糖复合物;组织细胞表面的多糖丝状体。 ★ 感染:细菌大量繁殖引起炎症。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 细菌污染 定植 感染 一次性用药 用药24 h 用药48?72h 数小时 从数小时 到十数小时 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 应静脉给药,30min滴完(头孢菌素),不宜放在大瓶液体内慢慢滴入,否则达不到有效浓度。 ★ 肌注、口服存在吸收上的个体差异,不能保证血和组织的药物浓度,不宜采用。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 赶在污染发生之前,“严阵以待”。★ 过早给药无益,属无的放矢。★ 应在手术开始前30min开始给药,保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度(MIC90)。★ 在手术室给药而不是在病房应召给药。★ 结直肠手术前用抗菌药物准备肠道,应在手术前1天分次口服不被吸收或少被吸收的肠道抗菌药物(如新霉素、庆大霉素、红霉素),并用口服泻剂或灌肠清洁肠道,2h一次,共用3~4次即可,不宜连用3天。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 要确保整个手术期间有足够的抗菌药物浓度。常用?-内酰胺类抗生素半衰期为1?2h,若手术超过3h,应给第2个剂量,必要时还可用第3次;使用半衰期长的抗菌药物(如头孢曲松)则无须补充给药。 ★ Scher观察801例清洁-污染手术,发现若手术时间长于3hr,追加1个剂量或用半衰期较长的抗生素可以明显降低感染发生率(Am Surg,1997,63:59)。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 择期手术后一般无须继续使用抗菌药物,如使用也不应超过24h。 ★ 手术后连续用药数次或数天并不能进一步提高预防效果。 ★ Kager比较了结、直肠手术预防应用1次和3次拉氧头孢结果,证实并无差异;用3次者,肠道假单胞菌和真菌有增殖过多的趋势。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 北京、南京、武汉、沈阳等13所医院用抗生素(奈替米星)预防腹部手术后感染(前瞻、对照) 用药1天者,感染率为0.84%(3/358) 用药3天者,感染率为2.68%(10/373) [杨志英 等,2000年] 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或数次到24h,特殊情况到48h。 ★ 器官移植病人,术后需用药数天(3~5d)。 ★ 严重污染或已有感染或脏器穿孔者(Ⅳ类切口),手术后应继续以治疗为目的使用抗菌药物,不作为预防用药。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 手术前已发生污染者(如开放性创伤),术后24h用药数次可能有益,但也无需连续用药数日。 ★ Fabian对280例腹腔实质脏器穿透伤(从受伤到用药3h者)仅术前用药1次,无1例感染。同时对235例空腔脏器伤随机双盲观察,用药1天者,感染率为 8%(结、直肠伤14%);用药5天者,感染率为10%(结、直肠伤为15%)。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 减少毒副作用。 ★ 不易诱导产生耐药菌株。 ★ 不易引起肠道菌群紊乱。 ★ 减轻病人经济负担。 ★ 减少护理工作量。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 局部用抗菌药物冲洗创腔或伤口无确切预防效果,不予提倡。 ★ 尤其不应将日常全身性应用的抗菌药物用于伤口局部(诱导高耐药)。 ★ 抗菌药物缓释系统(PMMA-庆大霉素骨水泥或胶原海棉)局部应用可能有一定益处。 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 预防用药易犯的错误 选药不当(如缺乏针对性等) 时间太长(如择期术后用药多日等) 时机不当(如手术结束后再用药等) 围手术期预防性应用抗菌药物的方法 ★ 尽量缩短手术前住院时间,减少医院内固有致病菌定植于病人的机会。 ★ 做好术前准备工作,使病人处于最佳状态,如控制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染等。 ★ 严格遵守手术中的无菌原则,细致操作,爱护组织,彻底止血。切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密切。局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和残存细菌等。 预防SSI的其他措施 ★ 手术区剃毛造成表皮损伤和细菌定植,明显增加切口感染发生率。 ★ 毛发稀疏部位无须剃毛。 ★ 用电推去毛比用剃刀剃毛好。 ★ 毛发稠密部位必须剃毛者,应在手术开始前在手术室即时剃毛。 预防SSI的其他措施 ★ 可放可不放的引流物尽量不放。 ★ 能用密闭式引流的不用开放式引流。 ★ 不起作用的引流
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