环境敏感高分子与稀土螯合剂的合成及在荧光分析中的应用分析-分析化学专业论文.docxVIP

摘要摘 摘要 摘 要 采用环境敏感高分子作为载体通过均相反应、异相分离进行荧光免疫分析 (FIA)，以及应用稀土螯合物作为标记物进行时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)是 现代免疫分析方法中两个引人注目的领域。本论文选题于这两个研究方向，并 开展相关研究工作。全文共分六章，主要包括环境敏感高分子的制备及在FIA 中的应用和稀土螯合剂的合成与应用。 ／第一章从免疫分析的定义着手，明确了FIA的唯一共同特征，介绍了FIA 、 的基本原理、测定形式及存在问题，从均相FIA、异相FIA以及均相反应、异 相分离的FIA三方面综述了近来的进展，总结了FIA与信号放大、高效分离、 自动化等技术的联用情况，在此基础上概括了今后FIA的发展趋势，最后提出 了论文设想。 第二章合成了一种新型快速响应的温度敏感商分子聚(N一异丙基丙烯酰胺 一丙烯酰胺)[P(NIP一从)]，通过改变丙烯酰胺(AA)的含量来改变高分子的I艋 界溶解温度(LCST)，使之适用于不同用途．其中，LCST在37。C的温度敏感高 分子可用于免疫分析，与聚-N-异丙基丙烯酰胺(PNIP)作载体相比，灵敏度相 当，但由于相转变温度(T什)的提高，使得免疫反应的温度更接近于生物体的 生理温度，并使免疫反应速率得到提高。以P(NIP一从)做载体，建立了兔IgG 的夹心型热敏相分离荧光免疫分析和人IgG的竞争型酶联荧光免疫分析，结果 令人满意。 第三章首先论述了pH敏感高分子作为免疫分析载体相比于温度敏感高分 子所具有的优越性，然后将N一异丙基丙烯酰胺(NIP)和甲基丙烯酸(MAA) 共聚，合成了370c下相转变pH值在5．6左右且性能优良的pH敏感高分子 P(NIP-MAA)，将其作为免疫分析的载体，建立了兔血清中兔IgG的测定。该法 可在370C进行免疫反应，反应平衡时间只需4min。简要阐明了pH敏感的机 理并评价了抗体在pH敏感高分子上的固定效率和非特异吸附情况。实验发现 采用热引发方式代替氧化还原引发来固定抗原或抗体，可提高固定化效率，固 定物质的免疫活性也得到了改善，且其相转变pH更为狭窄。更重要的是：采 定物质的免疫活性也得到了改善，且其相转变pH更为狭窄。更重要的是：采 用这种热引发方式聚合使得一些必须在有机相或高温条件下合成的环境敏感高 分子也可适用于活性物质的固定。通过人IgG的测定，将两种固定方式做了对 比，指出了两种方法的优缺点。将少量疏水性单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)与 NIP和MAA在有机相中和活性酯一起共聚，发现新合成的pH敏感高分子临界 溶解pH(LCSP)提高到了6．0，更适合于免疫分析，利用竞争法进行了兔血清中 兔IgG的测定。 第四章将NIP与N，N-二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPM)共聚，合成 出37。C下相转变pH值在7．4左右的pH敏感高分子P(NIP—DMAPM)，当溶液pH 在7．4以上时，高分子很快从溶液中沉淀出来，离心即可将沉淀与溶液分离。 在7．4以下时，高分子又重新溶解，呈透明溶液。将其作为免疫分析的载体， 建立了兔IgG和人IgG的pH敏感相分离荧光免疫分析法，由于其LCSP在中 性，分离时对抗原一抗体复合物造成的损坏大为降低，反应温度的提高使得反 应平衡时间也大为减少，并探讨了标记抗体在P(NIP—DMAPM)上的非特异吸附 及其消除。 第五章合成了一种新型的荧光螯合剂2，9一双[N，N一双(羧甲基)氨甲基卜 I，10一(菲咯啉)(BBCAP)，研究了其与稀土离子所形成的荧光螯合物探针的性 能，该螯合剂有着良好的水溶性，本身即可与铕、铽等稀土金属离子形成强荧 光的螯合物，不需要加入增强液。且与稀土离子所形成的螯合物荧光强度非常 稳定，Tb—BBCAP螯合物标记的抗体稀释至5 X 10“omol／L仍可加以测定，检测 灵敏度大于一般的稀土类螯合物标记抗体。此外，该探针发射波长在 547nm，可有效避开生物背景样品的干扰(生物样品发射波长一般在320— 470hm)，更重要的是由于其荧光寿命较长，可望用在时间分辨荧光免疫分析 中，使灵敏度得到进一步提高。我们将BBCAP上的羧基通过碳化二亚胺与羊抗 兔IgG抗体上的氨基偶联，进行标记，将兔IgG固定在温度敏感高分子PNIP 上，建立了竞争型热敏相分离测定兔IgG的新方法。 11 摘要第六章用新型螯合剂BBCAP测定铕和铽。稀土元素化学性质很相似，因 摘要 第六章用新型螯合剂BBCAP测定铕和铽。稀土元素化学性质很相似，因 此，由于其它稀土元素的干扰，难于从它们的混合物中单独测定某～种元素。 荧光分析法因其高度的灵敏性和选择性引起了科学家的关注，但是，用于单一 稀土金属离子的测定时，其选择性和灵敏度并没有真』下得到解决。选用BBCAP 作为测定铕和铽的新型荧光试剂有望在选择性方面