高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织自由基代谢及相关指标的影响-运动人体科学专业论文.docxVIP

高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织自由基代谢及相关指标的影响-运动人体科学专业论文.docx

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高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织自由基代谢及相关指标的影响-运动人体科学专业论文

4.5 考马斯亮蓝蛋白标准曲线 17 4.6 测试样品蛋白含量 18 4.7 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织的线粒体通透性转换孔开放程度 18 4.8 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织自由基指标的变化 20 HYPERLINK \l _TOC_250013 4.8.1 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织自由基 MDA 含量的变化 20 HYPERLINK \l _TOC_250012 4.8.2 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织自由基 SOD 活性的变化 21 HYPERLINK \l _TOC_250011 4.8.3 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织自由基 GSH--PX 活性的变化 22 HYPERLINK \l _TOC_250010 4.8.4 不同组别运动性疲劳大鼠脑组织自由基 CAT 活性的变化 22 4.9 不同组别运动性疲劳大鼠血清、血液活性与含量的变化 23 HYPERLINK \l _TOC_250009 4.9.1 不同组别运动性疲劳大鼠血清 CK 活性的变化 23 HYPERLINK \l _TOC_250008 4.9.2 不同组别运动性疲劳大鼠血清 BUN 含量的变化 24 HYPERLINK \l _TOC_250007 4.9.3 不同组别运动性疲劳大鼠血液 Hb 含量的变化 25 5 分析与讨论 26 5.1 高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织线粒体通透性开放的影响 26 HYPERLINK \l _TOC_250006 5.2 高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织 MDA 含量影响 26 HYPERLINK \l _TOC_250005 5.3 高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织 SOD 活性的影响 27 HYPERLINK \l _TOC_250004 5.4 高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织 GSH-PX 活性的影响 28 HYPERLINK \l _TOC_250003 5.5 高山红景天素对运动性疲劳大鼠脑组织 CAT 活性的影响 29 HYPERLINK \l _TOC_250002 5.6 高山红景天素对运动性疲劳大鼠血清 CK 活性的影响 30 HYPERLINK \l _TOC_250001 5.7 高山红景天素对运动性疲劳大鼠血清 BUN 含量的影响 31 HYPERLINK \l _TOC_250000 5.8 高山红景天素对运动性疲劳大鼠血液 Hb 含量的影响 32 6 结论 33 参考文献 34 致 谢 38 中文摘要 大强度运动过程中,机体内自由基生成会增加,而机体自身的抗氧化系统却难以清 除过多的自由基,于是就出现运动损伤和运动性疲劳的发生。外源性抗氧化剂的补充可 以延缓由于氧化应激引起的各种慢性病理过程及运动性疲劳的发生和延续,并能够提高 运动能力特别是有氧运动能力。前苏联科学家研究发现,使用高山红景天能延长肌肉负 荷时间,促进蛋白质水解。肌肉负荷运动后生化测定表明高山红景天素能使静止的大鼠 肌肉中乳酸合成增强,肝内糖元浓度下降活化无氧酵解,可使增加大鼠负荷的脂类代谢 肌肉和大脑内的糖元消耗减少,促使负荷肌肉氮代谢指数正常化。 实验目的:在运动训练中,运动性疲劳的产生、积累与消除是一个连续的过程。本 文主要通过对大鼠运动实验,研究在运动性疲劳的产生、积累与消除这一过程中,补充 高山红景天素对递增运动负荷训练至运动性疲劳的大鼠脑组织自由基与血清、血液、 MPTP 指标的影响及其规律,旨在为探讨高山红景天素对运动性疲劳的消除及对大鼠脑组 织的保护作用提供实验依据。 试验方法:实验以健康 SD 雄性大鼠为研究对象,以递增负荷跑台训练方式建立运 动性疲劳模型。运动性疲劳模型建立成功后将大鼠随机分为:运动性疲劳安静组、运动 性疲劳服药组、运动性疲劳运动组和运动性疲劳运动服药组。运动服药组与服药组在运 动性疲劳建模成功后开始每天上午按照药剂量 200mg/kg 给予灌胃,运动加药组与运动 组的大鼠,下午按照运动性疲劳大鼠消除疲劳的运动方案进行运动。在经过四周运动性 疲劳大鼠消除运动性疲劳的运动方案结束后,将各组大鼠断头取血,并迅速取出脑组织, 分别检测大鼠脑组织 MDA、SOD、GSH-PX、CAT、MPTP 和血清的 CK、BUN、Hb。 实验结果: (1)安静组脑组织线粒体通透性转换孔的开放程度较显著大于正常组(P0.01); 运动组、服药组、运动服药组线粒体通透性转换孔的开放程度较显著小于正常组与安静 组(P0.01);运动服药组线粒体通透性转换孔的开放程度较显著小于运动组、服药组 (P0.01);运动组与服药组线粒体通透性转换孔的开放程度无显著性差异;运动服药 组与正常组线粒体通透性转换孔的开放程度无显著性差异。 (

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