第二章 第三节伴性遗传 ppt课件.pptVIP

有五种遗传病： 常染色体显性遗传病:多指症,并指症 常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病:色盲,血友病 伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 六、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。(原因是伴X隐性遗传:女患者的父亲、儿子必患病) 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（原因是伴X显性遗传：男患者的母亲、女儿必患病）  无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 人类遗传病的解题口诀: 判断甲、乙遗传病的遗传方式 （已知II3不是乙病基因的携带者） 甲病：常染色体显性遗传病 乙病：伴X染色体隐性遗传病 若分别用A、a和B、b代表甲、乙的基因，写出II3和II4个体基因型 II4：AaXBXb II3：aaXBY 4、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 (　 　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（ ）下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 8、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是 （ ） A．Y染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 （ ） 10、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B.4号是杂合子的概率为5/6 C.4号与1号基因型相同的概率是1/3 D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 11、右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带 甲病基因，下列判断不正确的是 （ ） III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B * * 黄5红8 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 色盲症的发现 英国化学家、 物理学家道尔顿 你的 色觉 正常吗？ 二.伴X隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XB B b Y Xb 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲