eb相关胃癌抑癌基因甲基化状态的分析.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 EBV相关胃癌抑癌基因甲基化状态的研究 中 文摘 要 EB病毒(Epstein．Barr virus，EBV)是重要的DNA肿瘤病毒，与人类多种恶性肿瘤 密切相关。DNA甲基化是目前最为前沿及研究最为深入的表观遗传学机制，其中抑癌基 因(tumor suppressor genes，TSGs)启动子高度甲基化被认为是除突变和缺失以外抑癌 基因功能失活的关键机制。 目的筛选鉴定EBV阳性胃癌细胞系中由于甲基化而沉默的抑癌基因。 方法选取EBV阳性(GT38、PT和SNU719)和阴性(SGC7901)胃癌细胞系，用 5．氮杂．2’．脱氧胞苷(5-Aza．CdR)处理，然后采用Agilent人类全基因组表达谱芯片 (4x44K)检测处理前后基因表达水平。采用荧光实时定量PCR法(Real．time quantitative PCR，real．time qPCR)验证基因芯片结果，甲基化特异性PCR(Methylation．Specific PCR， MSP)及亚硫酸氢盐基因组测序法(Bisulfite genomic sequencing，BGS)检测部分基因 启动子区域CpG岛甲基化情况。 结果①芯片检测结果显示，5-Aza．CdR处理后表达显著上调的基因：GT38细胞系 860条；PT细胞系804条：SNU719细胞系1099条；SGC7901细胞系5924条。表达显 著下调的基因：GT38细胞系679条；PT细胞系667条；SNU719细胞系667条；SGC7901 细胞系5882条。②三种EBV阳性胃癌细胞系(GT38、PT和SNU719)中筛选出42条 共表达上调基因，与SGC7901处理后表达上调基因比较，筛选出差异表达基因19条。 ③采用real—time qPCR检测细胞5-Aza-CdR处理前后差异表达基因(H19、LOXLl、 ARMC)(2、LXN、CDH3和MMP7)的表达水平，结果与基因芯片分析结果基本一致。 @MSP和BGS法检测结果显示在EBV阳性细胞系中LOXLl基因启动子均存在不同程 度的甲基化，且在GT38和PT中呈完全甲基化，SGC7901和HGC．27中未发生甲基化， 提示该基因为因甲基化而沉默的候选抑癌基因。(要)EBVaGC和EBvnGC组织中LOXLl 基因启动子甲基化状态有差别，EBVaGC组织中其甲基化程度明显高于EBVnGC。 结论①表达谱芯片初步筛选出19条EBV诱导甲基化而表达下调的基因，其基因调 控区甲基化导致表达下调，甲基化转移酶抑制剂可激活这些基因表达，它们在EBVaGC 发病中可能具有重要作用。②候选抑癌基因LOXLl启动子区均呈高甲基化状态，表明 EBV是导致LOXLl基因调控区域甲基化的重要原因；启动子CpG岛发生异常甲基化进 而引起抑癌基因失活可能是EBV参与EBVaGC发生的一种机制。 硕士研究生晁艳(病原生物学) 指导导师罗兵教授 关键词：EB病毒；胃癌；甲基化；抑癌基因  Study on Methylation of the Tumor Suppressor Gene in Epstein—Barr Virus．associated Gastric Carcinoma Abstract Epstein-Barr virus(EBV)is all important DNA virus．which has a close relationship with many kinds of human malignant tumor．DNA methylation is the most cutting-edge and the most studied epigenetic mechanism．Besides mutation and deletion，the hypermethylation of tumor suppressor gene promoter is considered the key mechanism of inactivation in the tumor． Objective To identify the methylation silenced tumor suppressor genes in EBVaGC． Methods Agilent Human Whole Genome Expression Profiling(4x44K)chips were used to compare the changes in gene expression profiles following the treatment of 5-Aza·CdR in EBVaGC(PT、GT3 8 and SNU7