第十三章烃的好衍生物.pptVIP

* * 第十三章 烃的衍生物 第三十九讲 溴乙烷 卤代烃 烃的衍生物 ——烃中的氢原子被其它原子或原子团所取代的产物. 烃的衍生物一定是烃通过取代反应得到的吗？ 这些原子取代了烃中的H后，性质与相应的烃会相同吗？ 概念的理解 官能团: 决定化合物的特殊性质的原子或原子团. 常见的官能团： 卤原子（-X）、羟基（-OH）、 醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、 硝基（-NO2）、碳碳不饱和见键 羰基（-CO-）、酯基（-COO-） 概念的理解 二、溴乙烷 1、溴乙烷的结构和物理性质 ①分子式 ②结构式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H ③结构简式 CH3CH2Br或C2H5Br ④比例模型 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。 2、化学性质： ①水解反应 （实质为取代反应） CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBr NaOH/H2O △ CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3CH2—OH + NaBr H2O △ 2、把“CH3CH2—”替换成“Fe3+ ”， 能否发生反应？ 3、已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性 质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。 1、把“CH3CH2—”替换“CH3CHCH3”或CH3CHCH2 如何反应？ 对水解反应的理解 ②消去反应 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr | Br | H NaOH/醇 △ 现象： 溴水褪色 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 1、以下三种物质能否都发生消去反应？ 对消去反应的理解 2、满足什么条件才有可能发生？ 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 3、CH3CH2CH2OH能否发生消去反应？如果能，产物是什么？ CH2—(CH2)4—CH2 — — H Br 催化剂 4、下面的反应属消去反应吗？ 5、能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？ 官能团决定有机物的性质 对比乙烷、溴乙烷，它们的性质谁更活泼？表现在哪些方面？原因是什么？ 有机中重要的化学思想 对比乙烷、溴乙烷，同为C—H键，哪种有机物中更活泼？表现在哪些反应中？ 基团的相互影响 （基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同） 课堂练习 1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化 ⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ④③⑤⑦① ②③⑦① 2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。 ⑴由碘乙烷合成溴乙烷 ?⑵由氯乙烷合成乙二醇 课堂练习