高中生物2019届 苏教版 人类遗传病与基因定位 名师精编单元测试 .docVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 2019届 苏教版 人类遗传病与基因定位 单元测试 一、选择题 1．(2017·镇江一模)人类遗传病的共同特点是(　　) A．都是致病基因引起的 B．一出生就能表现出相应症状 C．都是遗传物质改变引起的 D．体内不能合成相关的酶 解析：选C　人类遗传病是由于遗传物质改变引起的，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病不一定一出生就表现出相应症状。 2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病都是由基因突变引起的 B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 C．软骨发育不全、并指都是多基因遗传病 D．不携带致病基因的个体也可能患遗传病 解析：选D　人类遗传病不都是由基因突变引起的，也可能由染色体异常引起的，A错误。苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，B错误。软骨发育不全、并指都是单基因遗传病，C错误。染色体结构或数目变异也会导致遗传病发生，D正确。 3．(2018·南京师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　) A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C．多基因遗传病在群体中发病率较低 D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 解析：选D　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多基因遗传病在群体中发病率较高；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。 4．(2018·南通模拟，多选)如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，Ⅱ6的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ7和Ⅱ10的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ6不含Ⅱ7的致病基因，Ⅱ7不含Ⅱ6的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述错误的是(　　 ) A．Ⅱ7和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ14不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D．若Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ7和Ⅱ6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0 解析：选ABC　根据Ⅰ3不患病，可判断Ⅱ7和Ⅱ10所患的是常染色体隐性遗传病，A错误；若Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ14虽然不患病，但是可从Ⅱ6获得来自父亲的致病基因，B错误；若Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ14与某相同基因型的人(双杂)婚配，子女患先天性聋哑的概率为7/16，C错误；若Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7所生孩子全部正常，D正确。 5．(2018·南通模拟)如图为某常染色体上单基因遗传病的系谱图。假如不考虑交叉互换的发生，Ⅰ1传给Ⅲ6的染色体条数最少和最多分别为(　　) A．0、23　　　　　　　 　B．1、23 C．2、23 D．23、46 解析：选B　根据题干中常染色体遗传和图中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4的表现型分析可知，这是常染色体隐性遗传病。Ⅰ1遗传给Ⅱ4染色体23条，包括22条常染色体和1条X染色体。Ⅱ4传给Ⅲ6染色体23条，包括22条常染色体和1条X染色体。因为Ⅱ4为男性，其X染色体必定是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ6，但常染色体是随机传给Ⅲ6的，所以Ⅲ6获得Ⅰ1的染色体数目在1～23条之间。 6．(2017·常州一模)人类秃顶基因位于常染色体，男性在隐性纯合时才不秃顶，而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是(　　) A．秃顶遗传与性别相关，属于伴性遗传 B．秃顶男性和秃顶女性结婚，生育的所有后代患秃顶 C．秃顶男性与非秃顶女性结婚，生育的后代不会秃顶 D．一对正常夫妇生了一个秃顶后代，再生育秃顶后代的概率为1/4 解析：选D　由于人类秃顶基因位于常染色体上，虽然秃顶遗传与性别相关，但不属于伴性遗传，而是从性遗传，A错误；秃顶男性(AA或Aa)和秃顶女性(AA)结婚，生育的后代为AA或Aa，如果生育的是Aa女性，则不患秃顶，B错误；秃顶男性(AA或Aa)与非秃顶女性(Aa或aa)结婚，生育的后代为AA或Aa或aa，如果生育的是AA或Aa男性，则会秃顶，C错误；一对正常夫妇生了一个秃顶后代，说明父亲是aa，母亲是Aa，所以再生育秃顶后代的概率为1/2×1/2＝1/4，是男性秃顶，D正确。 7．(2018·南京调研)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是(　　) 组合 矮脚♀×高脚 高脚♀×矮脚 高脚♀×高脚 矮脚♀×矮脚 F1 矮脚 28 43 0 186 高脚