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目前已公布数据的第三代EGFR-TKI * Sample Size RR(%) AZD9291 60(1st line) 70 CO1686 186 49 EGF816 57 54.5 HM61713 32 54.8 ASP8273 30 80 Avitinib 79(Phase I) ongoing Ramalingam SS, et al. 2015 ASCO Abstract 8000 Ross D, et al. 2015 ASCO Abstract TPS8108 Yang JCH, et al. 2015 ASCO Abstract TPS8109 Tan DSW, et al. 2015 ASCO Abstract 8013. Park K, et al. 2015 ASCO Abstract 8084 Goto Y, et al. 2015 ASCO Abstract 8014 AZD9291一线AURA研究 全球I期剂量爬坡/扩大队列研究设计 一线研究队列的主要研究终点： AZD9291（80mg/160mg）一线用于EGFRm+NSCLC的安全性和耐受性 关键入组标准： 局部进展或转移的NSCLC 未经治疗 疾病可评估 经中心检验EGFRm+ 关键排除标准： ILD史 有症状的脑转移 Suresh S.,et al.2015 WCLC MINI16.07 AURA一线队列基线特征 60例服用AZD9291（80mg30例，160mg30例）的患者进行疗效评估 截止到2015年8月1日，中位RECIST随访时间为12.3个月（80mg13.7个月，160mg12.3个月） 44例（73%）目前仍在接受治疗 160mg组有24例（包括2/24例进展后继续治疗） 80mg组有20例（包括3/20例进展后继续治疗） Suresh S.,et al.2015 WCLC MINI16.07 AZD9291一线研究不良事件汇总 Suresh S.,et al.2015 WCLC MINI16.07 不良事件种类 ，所有原因 80mg N=30 n(%) 160mg N=30 n(%) 总计 N=60 N(%) 任何AE 30(100) 30(100) 60(100) 任何≥3级不良事件 11(37) 14(47) 25(42) 任何致死性不良事件 0 0 0 任何致剂量中断的不良事件 6(20) 8(27) 14(23) 任何致剂量降低的不良事件 3(10) 14(47) 17(28) 任何致治疗终止的不良事件 4(13) 2(7) 6(10) 任何严重不良事件 9(30) 7(23) 16(27) 不良事件种类,药物相关性 任何不良事件 29(97) 30(100) 59(98) 任何≥3级不良事件 4(13) 6(20) 10(17) 任何致治疗终止的不良事件 2(7) 1(3) 3(5) 任何严重不良事件 4(13) 1(3) 5(8) 注:80mg剂量组的3例患者发生单次减量至40mg；160mg剂量组的12/13例患者发生单次减量至80mg；一例患者2次减量，第一次至80mg，第二次至40mg 江苏省人民医院 江苏省人民医院 Lung Cancer. 2014 Nov;86(2):219-24. doi: 10.1016/j.lungcan.2014.09.008. Epub 2014 Sep 18. Reduced chemotherapy sensitivity in EGFR-mutant lung cancer patient with frontline EGFR tyrosine kinase inhibitor. Zeng Z1, Yan HH2, Zhang XC2, Zhong WZ2, He YY2, Guan JL2, Niu FY2, Xie Z2, Huang YS2, Xu CR2, Dong S2, Wu YL3. Author information 1Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China; Division of Thoracic Oncology, The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310003, China. 2Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hos
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