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人体软组织推断年龄探究进展 摘要：年龄推断一直是法医学实践中需要解决的重 要问题之一。本文综述了人体软组织推断年龄的研究进展， 重点阐述了根据人体软组织形态结构、软组织内生化物质改 变进行年龄推断，并对人体软组织推断年龄在法医学实践中 的应用前景进行了展望。 关键词：年龄推断；法医学；软组织 在法医学实践中，经常遇到无名尸体和碎尸案件，对其 进行年龄推断是个人识别和同一认定的重要证据之一。目 前，根据骨骼、牙齿等人体硬组织的形态学参数或组织内生 化物质改变的相关信息进行分析，可以推断出较为准确的个 体年龄信息，但遇到碎尸案件中仅存留的部分软组织，将如 何推断其年龄是法医学需要解决的重要难题之一。近年来， 分子生物学的快速发展和高科技技术在法医学中的广泛应 用，为人体软组织进行年龄推断提供了新的思路和方法，本 文现对近年来根据人体软组织进行年龄推断的各类研究进 行综述，供广大法医工作者在实践中进行参考。 1根据人体软组织形态结构推断年龄 1.1皮肤表面形态与年龄相关性 皮肤是人体的一面镜 子，可以直接反映出个体的健康和年龄状况。日本学者寺西 范年［1］根据同一体表不同部位的皮肤组织的平行带值和网 突起值的变化进行研究，得出胸部的皮肤平行带值随个体年 龄的增大而增大，而网突起值随个体年龄的增大而减小，其 他19个部位的皮肤无此规律性。国内刘英姿等［2］对103例 年龄段在0?79岁非正常死亡尸体不同部位的皮肤组织样本 （排除有皮肤病、烧死、溺死、腐败尸体及过度干燥尸体的 皮肤组织样本）进行研究，结果发现人体的不同部位皮肤表 皮厚度不一，随着年龄的变化，表皮厚度也会相应变化，年 龄越大表皮越薄；人体基底膜、钉突值和乳突皮肤面积与个 体年龄的变化呈负相关性。 1.2皮肤纹理与年龄相关性计算机技术及图像处理技 术的广泛应用，通过皮肤纹理与年龄相关性的研究越来越 多，此方法具有无损伤、无辐射、检测年龄范围大等优点， 有望成为年龄推断的常规方法之一。彭洪洪等［3］通过皮肤 纹理特征的皮肤分类算法研究，发现皮肤纹理随着年龄的增 长而变深变粗，节点数在人到中年之后变少变稀疏；通过皮 肤纹理的深浅、节点数及纹理粗细等主要特征，进行少年组、 青年组、中年组的分类研究，正确率达到了 96. 7%o贺向前 等［4］根据”皮肤表面纹理中隐藏年龄信息”的理论出发， 建立基于皮肤纹理图像的年龄评估系统，此法摆脱了传统运 用骨骼检测年龄的习惯，为法医学实践中年龄推断提供了新 的检测方法。 1.3其他软组织形态结构与年龄相关性除皮肤外，其他 软组织形态结构与年龄相关性的研究也取得了一定进展。罗 斌等［5］应用计算机显微图像分析系统，通过人体心脏传导 系统窦房结(SAN)主、间质形态学改变与年龄的相关性研 究，发现SAN主、间质形态学改变与年龄之间呈现增龄性生 理变化。P订iri等［6］通过特殊图像处理系统对椎间盘、肌腱、 肋软骨等软组织颜色改变与年龄相关性研究，发现肋软骨组 织颜色与年龄的相关性最明显，椎间盘和肌腱组织颜色与年 龄的相关性不明显，可能与这些软组织中蛋白多糖含量有 关。日本学者山口洋［7］通过对正常人角膜内皮细胞密度与 年龄相关性研究，发现角膜内皮细胞密度与年龄呈负相关， 并通过实践用于年龄的推断。 2根据软组织内生化物质改变推断年龄 2. 1人体晚期糖化终末产物与年龄相关性晚期糖化终 末产物(advanced glycation end products, AGEs)是还 原糖和其它含A-炭基复合物与蛋白质、脂类和核酸等生物大 分子的氨基发生非酶促反应形成的结构多样的不可逆的聚 合物［8］。AGEs多见于人体含半衰期长的蛋白的组织中，一 旦形成，机体很难清除并随着增龄增长而在组织中逐渐积 累。因此，可以检测人体软组织内AGEs的表达进行年龄推 断。Sato等［9］通过免疫组化法检测尸体海马组织锥体神经 元内AGEs的表达与年龄相关性研究，并建立回归方程，为 个体年龄推断提供了新的思路，但因人体组织内AGEs表达 量受多种疾病(如糖尿病、终末期肾病等)和激素影响等缺 点，使得AGEs在法医学实践中推断年龄应用受限。 2.2端粒与年龄相关性端粒(telomere)是真核细胞 染色体末端一段特殊结构，由端粒DNA和端粒结合蛋白构成。 人类端粒DNA为串联重复序列5-TTAGGG-3,长约5?15kb, 高度保守序列，不具有编码蛋白质的功能，但具有保护染色 体末端的完整性的功能。由于DNA末端复制的不完全性，使 得每一次细胞分裂，正常人体细胞内端粒DNA将会缩短50? lOOkb,并随着个体年龄的增长，端粒DNA长度逐渐变短， 并且这一理论人体软组织中被众多实验证实：Lindsey等［10］ 研究证实了皮肤组织内端粒DNA长度随年龄的增加而缩短； Me