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摘要
同时，UK 组在缺血后1d、3d、7d 三个时间点，缺血侧VEGF mRNA 的表达明
显高于模型组，差异具有统计学意义（P0.05) 。
3 微血管密度的检测结果
大鼠脑组织缺血区可见CD105 免疫反应产物为棕黄色块状或条索状沉积，
此为CD105 阳性表达。与假手术组相比较，模型组和UK 组大鼠脑组织缺血区
中内皮细胞计数的微血管密度在各时间点明显升高，且呈逐渐升高趋势，差异
具有统计学意义（P0.05 ）。同时，UK 组在缺血后1d、3d、7d 三个时间点，缺
血区域中内皮细胞计数的微血管密度表达均高于模型组，差异具有统计学意义
（P0.05 ）。
4 免疫荧光的检测结果
大鼠脑组织切片在荧光激发后，Robo1 发绿色亮光，主要在细胞膜和细胞核
聚集表达；CD105 发红色亮光，主要在细胞膜和细胞浆聚集表达。Robo1 和CD105
有细胞共表达现象。
结论
（1）局灶性脑梗死后大鼠缺血侧脑组织中Slit2 蛋白表达升高。
（2 ）Slit/Robo 信号通路可能参与了局灶性脑梗死后的血管再生过程。
（3 ）尤瑞克林可能通过上调Slit2 和VEGF 促进血管新生。
关键词
Slit/Robo 信号通路 尤瑞克林 血管新生 微血管密度 血管内皮生长因子
III
万方数据
Abstract
Impact of Kallikrein on the Expression of Slit2/Robo1
in Rats with Focal Cerebral Infarction.
Postgraduate: Liu Haiyan
Supervisor: Lou Jiyu
Department of Neurology, The Second Affiliated hospital of Zhengzhou University
Zhengzhou 450014, Henan
Abstract
Background and Objective
In China, the incidence of ischemic cerebrovascular disease (Ischemic
cerebrovascular disease, ICVD) accounted to 60%-80% of patients with
cerebrovascular disease. Meanwhile, its morbidity and recurrence rates are also high.
It’s a serious threaten to human health. After a cerebral infarction, the immediate
restore of blood supply can reduce neuronal cells death and promote neurological
recovery. Experiments show that angiogen
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