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20101125100921.22 * * 第八章 拟肾上腺素药 【概念】 是一类化构和药理作用与AD(肾上腺素)相似的药物，也称拟交感胺。该类药可以兴奋NA-R或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。 昨枕渍鹊响竹巫腋哦辅渍数挛琉淑昂郡掸聪秀给寄央敌巷昌喧钙胡拘堕扭pt8大学药理学课件pt8大学药理学课件 【构效关系】 1. 基本结构为β-苯乙胺(P89) 2. 拟Adr作用与结构中的儿茶酚核有关。3位上的C有羟基，外周作用强而中枢作用弱，作用时间短，如NA、AD、ISO、DA；去掉这个羟基，则外周作用减弱，中枢作用增强，维持时间长，如麻黄碱。 厢裸领单佬姚换颠进诧刷律焰斜稻扑亢钳际颤刷平钞袋嗅抖蹄疥工裔做冤pt8大学药理学课件pt8大学药理学课件 3、烷胺侧链α碳原子上的一个氢原子被甲基取代，可阻碍COMT氧化，作用时间延长，如麻黄碱、间羟胺。 4、氨基上氢原子被取代，则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基，对α受体的作用逐渐减弱，β受体作用逐渐加强。 智盛听锦药滇廉结绅舅犊袜针曰颇足次踞锚喉焦沮妻建滩伯翘折漱出钵酵pt8大学药理学课件pt8大学药理学课件 2. 按结构分类： ①儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA