大豆慢生根瘤菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究微生物学专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-30 发布于上海
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大豆慢生根瘤菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究微生物学专业论文.docx

大豆慢生根瘤菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究微生物学专业论文

大豆慢生根瘤菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究摘妻 大豆慢生根瘤菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究 摘妻 通过16S rRNA PCR.RFLP,16S rRNA序列分析,16S.23S rRNA PCR.RFLP和 富含G.C的RAPD技术对分离自中国主要大豆产区的44株慢生根瘤菌进行遗传多 样性和系统发育的研究。16S rRNAPCR.RFLP,16S rRNA序列分析表明:供试菌株 和代表菌株可以分为4种基因型,基因型I包括18株分离自北方的菌株,他们与慢 生根瘤菌且japnicum,且liaoningense和B elkaniL代表菌株的基因型均有差别。基 因型II有23株,其基因型与除了USDA6的所有且japonicum的代表菌株以及且 liaoningense.的代表菌株都一样。基因型m单独包括且japonicum的代表菌株 USDA6。基因型Ⅳ包括3株供试菌株以及且elkanii,的代表菌株。16S rRNA序列 分析表明HAS5与B.elkanii的代表菌株聚在一起,其与代表菌株USDA76的序列差 异为0.4%。DD3,BQ3,GXDl,JZ2与其它所有且japonicum的代表菌株归为一大类, 有很高的同源性,其序列差异均小于1%。16S.23S rRNA PCR.RFLP分析表明:群 I为16S rRNA RFLP分析的基因型I的菌株;16S rRNA PCR-RFLP分析中的基因 型Ⅱ的菌株在16S.23S rRNA PCR.RFLP分析中分为群Ⅱ和群IⅡ,群Ⅱ包括且 liaoningense和部分基因型Ⅱ的菌株,群nI包括且japnonicum和基因型II剩余的部 分菌株,大部分来自长江流域;群Ⅳ由3株来自红安的菌株以及且elkanii.组成。 RAPD分析表明供试菌株和代表菌株在72%的相似水平上同样分为I、II,Ⅲ、Ⅳ 四个群,与16S.23S rRNAPCR.RFLP分析一致。其在更高的相似水平上分群更加细 化,反映地理因素对分群的重要影响。 通过16S rRNAPCR.RFLP,*16S rRNA序列分析,16S.23S rRNAPCR RFLP和富 含G.C的RAPD等技术对分离自中国55株豇豆根瘤菌和进行遗传多样性和系统发 育的研究。16S rRNA PCR.RFLP,16S rRNA序列分析表明:供试菌株和代表菌株分 为6种基因型,属于慢生根瘤菌的包括基因型I、基因型Ⅱ,基因型Ⅲ,共48株。 其中基因型I有16株菌株,与最japonicum和且liaoningense基因型完全相同;。基 因型II包括25株与且japonicum和且liaoningense以及E elkani均有差异;基因型 Ⅲ有7株菌株与且elkani基因型完全相同的。属于快生根瘤菌的包括基因型Ⅳ、基 因型v、基因型Ⅵ,其中基因型Ⅳ有一株DdE4与豌豆根瘤菌的基因型完全相 同;基因型v有4株与费氏中华根瘤菌完全相同;基因型Ⅵ有两株与费氏中华根 瘤菌略有差异,各基因型的供试菌株与参比菌株的序列差异均小于1%。16S.23S rRNA PCR.RFLP分析表明:供试菌株有48株为慢生根瘤菌,7株为快生根瘤菌。 慢生根瘤菌在80%的相似水平上分为I’II,m和Ⅳ群,I群有30株;II群包括5 株供试菌株和大豆慢生根瘤菌且japonicum;群m包括6抹供试菌株和辽宁慢生根 瘤菌且liaoningense;群Ⅳ包括7株供试菌株和埃氏慢生根瘤菌B.elkanii.的代表菌 华中农业大学2006届硕士学位论文株;群v包括6株供试菌株和费氏中华根瘤菌USDA205;群Ⅵ包括DdE4和豌豆 华中农业大学2006届硕士学位论文 株;群v包括6株供试菌株和费氏中华根瘤菌USDA205;群Ⅵ包括DdE4和豌豆 根瘤菌兄leguminosarum的代表菌株USDA2370。群Ⅳ、群V、群Ⅵ与16SrRNA的 RFLP分析一致,其它群略有差别。RAPD分析表明:供试菌株和代表菌株分为6 群,其中群Ⅳ、群V和群Ⅵ与16.23SrRNARFLP的分析一致。其它群略有差别。 表现出丰富的遗传多样性和DNA进化过程中的趋异性。 关键词:根瘤菌 多样性 系统发育 n 大豆慢生根密菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究Abstract 大豆慢生根密菌和豇豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育的研究 Abstract Genetic diversity and phylogeny of 44 indigenous strains of Bradyrhizobium from soybcan(Glycine肌瓤L)cropping zones of China were investigated through 16S rRNA PCR

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