非布索坦对鼠平滑肌细胞增殖与迁移的影响内科学心血管病专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-30 发布于上海
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非布索坦对鼠平滑肌细胞增殖与迁移的影响内科学心血管病专业论文.docx

非布索坦对鼠平滑肌细胞增殖与迁移的影响内科学心血管病专业论文

解放军医学院 解放军医学院 研究生学位论文原创性声明 秉承我院“忠诚、敬业、和谐、创新”的学风,本人声明:所呈交的论文是 我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特 别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写 过的研究成果,也不含为获得我院或其他教育机构的学位及证书而使用过的材 料,对本文的研究作出贡献的个人或集体,均已在文中做了明确的说明并表示谢 意。 申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。 论文作者签 期: 指导教师签 期: 解放军医学院 研究生学位论文版权使用授权书 本人保证毕业离院后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为解放军医 学院或解放军总医院。学院有权保留并向国家有关部门或机构送交论文原件、复 印件和电子版本,可以采用影印、缩印、扫描或其它手段保存论文以供被查阅和 借阅。学院可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)。 论文作者签名: 期: 指导教师签名: 期:‘ ,夕 多7 万方数据 目录缩略词表 目录 缩略词表 . .1 中文摘要 2 英文摘要 4 前言 ..6 正文 ..9 1.引言 9 2.实验材料 ~9 3.实验方法 11 4.实验结果 1s S.讨{仑 ..24 6.结{仑 27 参考文献 . 28 文献综述 . 35 攻读学位期间发表文章情 。45 致谢 46 万方数据 解放军医学院硕士学位论文VSMC 解放军医学院硕士学位论文 VSMC vascular smootll muscle cen 血管平滑肌细胞 ROS reactive oxygen species 活性氧 Fx f.ebuxostat 非布索坦 PDGF plateIet derived growth factor 血小板源性生长因子 XO xann血e oxidase 黄嘌呤氧化酶 LDL low dens时Iipoprotein 低密度脂蛋白 ox—LDL oxidized low.dens时lipoprotein 氧化低密度脂蛋白 XOR xan也ine oxidoreductase 黄嘌呤氧化还原酶 XDH xanthine dehydrogenase 黄嘌呤脱氢酶 SMMHC smooth删scle myosin heaVy chain平滑肌肌球蛋白重链 SMA.Ⅱ a—smDoth muscle ac缸n 平滑肌肌动蛋白.a CDK cell cycle d印endent proteiIl kimse 细胞周期蛋白依赖型激酶 DMEM duIbecco’s Inodified eagle medium 细胞培养基 EDTA ethylene di抛ine tetraacetic acid 乙二胺四乙酸 DMSO dimethylsulfoxide 二甲基亚砜 PBS PhosDhate Bu圩ered sal妣磷酸盐缓冲液 FBS fetal bovine sen瑚 胎牛血清 VEGF vascular endomelial掣owth 6Ktor 血管内皮生长因子 TGF—B 仃ansfoHning growth facto卜p 转化生长因子一p l 万方数据 解放军医学院硕士学位论文作 解放军医学院硕士学位论文 作 者:强钰伟 学科专业:内科学(心血管病) 导 师:徐勇 非布索坦对鼠平滑肌细胞增殖与迁移的影响 中文摘要 背景:血管平滑肌细胞(VsMC)的异常增殖与迁移在动脉粥样硬化发生发 展过程中起着十分重要的作用。活性氧(RDs)是刺激血管平滑肌细胞增殖与迁 移的一个重要因素。非布索坦(Fx)是一种新型的黄嘌呤氧化酶(xO)抑制剂, 它可通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性抑制活性氧的产生。然而,非布索坦在血小板 源性生长因子(PDGF)介导的平滑肌细胞增殖与迁移方面的影响尚不清楚。 目的:本研究的目的在于观察非布索坦在PDGF介导的血管平滑肌细胞增殖 与迁移方面的影响。 方法:选取180.2009雄性SD大鼠,分离大鼠胸主动脉,采用组织块贴壁 法得到4—5代的血管平滑肌细胞,将上述细胞分别分为以下4组,con臼oI组、PDGF 组、PDGF+XO组、PDGF+XO+Fx组,而PDGF+XO+Fx组又可按Fx浓度 不同分另4 PDGF+X0+Fx(1}IM)、PDGF+XO+Fx(5“M)、PDGF+XO+ Fx(10uM)组,PDGF+XO组和PDGF+X0+FX组先给予含相同浓度的X0 (5muAnl)及不同浓度的Fx(1uM、5pM、10uM)的培养基孵育24h,24h后 换用含相同浓度PDGF(20ng/n1)的培养基继续孵育24h。采用CCK一8方法观察 细胞的增歹直J睛况,采用transwell方法观察细胞的迁移情况,采用流式

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