α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂对体外循环促发脑损伤的保护作用及机制麻醉学专业论文.docxVIP

α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂对体外循环促发脑损伤的保护作用及机制麻醉学专业论文.docx

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α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂对体外循环促发脑损伤的保护作用及机制麻醉学专业论文

独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在指导教师指导下进行 独创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在指导教师指导下进行 的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地 方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含 为获得大连医科大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明 确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名: 签字日期:鲤止年—上月上毒Et 万方数据 关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保 关于学位论文使用授权的说明 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借 阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于(请在以下相应方框内打“4”)I 1.保密口,在一年解密后适用本授权书。 2.不保密口。 作者签名: 计t铀 日期:泸re年,月,弓日 导师签名: 榭. 日期:ao·锌箩月z弓日 万方数据 目 目 录 一、摘要 .1 (一)中文摘要 .. 1 (二)英文摘要 . 3 二、正文 .5 (一)前言 ..j . .5 (二)材料和方法 ..7 1.材料 .7 1.1主要仪器及设备 . . 7 1.2主要药品和试剂 .7 2.方法 .8 2.1实验动物 8 2.2实验分组 9 2.3麻醉诱导及术前准备 一9 2.4体外循环及术中管理 一9 2.5术后恢复及管理 . .1 O 2.6标本采集及处理 . .10 2.7标本检测 一1 1 2.8数据统计与处理 ..14 (三)结果 ..14 万方数据 1.CPB组大鼠各时间点平均动脉压(MAP)、体温(T)及部分血气 1.CPB组大鼠各时间点平均动脉压(MAP)、体温(T)及部分血气 分析结果 .14 2.血清TNF.Oc、S一10013蛋白水平检测结果 .14 3.大鼠海马区脑组织HE染色结果 ..16 4.脑组织NF一1(B—p65表达水平检测结果 l 7 5.血清炎症因子n盯一0【表达水平与脑损伤生化标志物S.100p及脑 组织通道蛋白NF—v.B—p65表达的相关性分析结果 .1 8 (四)讨论 ..18 (五)结论 ..22 (六)参考文献 .23 三、综述 26 (一)综述 . .. 27 (二)参考文献 ..33 四、病例汇报 ..36 五、致谢 39 万方数据 大连医科大学硕士学位论文a7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂对体外循环促发脑损伤的保护 大连医科大学硕士学位论文 a7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂对体外循环促发脑损伤的保护 作用及机制 硕士生姓名:计流 指导教师:孙莹杰 专业名称:麻醉学 摘要 目的:探讨a7烟碱型乙酰胆碱受体(a7 Nicotinic acetylcholine receptors,a7nAChRs) 激动剂对体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)促发大鼠脑损伤的保护作用及 可能机制。 方法:成年雄性SD大鼠96只,月龄5~6月,体重350--一400 g,采用随机数字表法,将大 鼠随机分为4组(n-24):假手术组(S组)仅进行动静脉穿刺;CPB手术组(C组)、 CPB+PHA组(P组)、CPB+MLA+PHA组(M组)建立体外循环,转流时间60 min。 P组、M组在体外循环前30min分别腹腔注射PHA568487(O.8mg/kg)或MLA (6mg/kg)+PHA568487(O.8mg/kg),C组、S组给予等容量生理盐水。每组设4 个时间点:To(穿刺后转流前)、T1(停转流臣pStJ)、T2(CPB后2h)、T3(CPB后6h)。每 组各时间点随机分配6只大鼠采集血清样本后处死取脑海马组织。酶联免疫吸附法 (enzyme.1inked immunosorbent assay,ELISA)检测血清S.10013以及肿瘤坏死因子一0【 (tumor necrosis factor.伐,TNF.a)浓度;制作海马组织蜡块,HE染色观察海马组 织形态学变化;Western.blot检测脑组织核转录因子vd3(nuclear factor.KB,NF.KB) 蛋白表达情况。 结果:与s组比较,其它三组在T1.3时点血清炎症因子TNF.a和s.100p浓度以及脑组 织NF.rd3蛋白表达均升高(p0.05),;与C组比较,P组在T1-3时点血清炎症因子 TNF.Cc、血浆S.1 009浓度以及脑组织NF.r.B蛋白表达均降低,M组上述指

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