旱稻根对盐胁迫的生理生化响应及信号转导-生物学、植物学专业论文.docxVIP

兰翔大学硕士学位毕韭论文缩写或简称(Abbreviation) 兰翔大学硕士学位毕韭论文 缩写或简称(Abbreviation) 英文缩写 英文全称 中文全称 娥 ascorbate 撬筇巍酸过氧讫物酶 peroxidase AsA ascorbic acid 抗坏氟酸 咖 catalase 过氧化氯酶 羚班 diphenylene iodonlum 二苯基殃 E嗽 ethylenediaminetetraacetic acid 乙=胺四乙酸 EM啤 embden-meyerhof-pamas patyway 糖酵解途径 FW fresh weight 鲜耋 G6PDH glucose-6一phoplmte dehydrogenase 葡萄糖．6．磷酸脱氢酶 HzOz hydrogen peroxide 过氧化氢 M羟A molondialdehyde 丙二醛 MP membrane permeability 膜透性 NaCl sodium chloride 氯化钠 NADPH nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 惩酝胺艨嘌岭二核替酸磷酸 0 superoxide anion 超氧阴离子 ·o珏 hydroxyl radicals 羟自出基 PoD peroxidase 过氧化物酶 PPP pentose phosphate pathway 磷酸戊糖途径 PVP polyvinylpyrrolidone 聚乙烯毗咯烷鬃 ROS reactive oxygen species 活性氧 SOD superoxide dismutase 超氧化物歧化酶 劂 thiobarblturic aeid 硫代憋院妥酸 TCA 三羧酸循环 tricarboxylic acid cycle TCA trichloroacetic acid 三氯乙酸 5 兰娜太学硕士学建孥鼗论文原创性声明 兰娜太学硕士学建孥鼗论文 原创性声明 本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立 进行研究所取得的成采。学位论文中凡引用他人已经发表或未发 表的成果、数据、观点等，均已明确注明出处尊除文中已经注明 弓l用的内容癸，不包含任何其镳个人或集体已经发表或撰写过的科研 成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以 明确方式标明。 本声明的法律责任由本人承担。 论文作者签名： 尘楚基 日期：翌墨羔：堡 兰髑火学颈士学谴毕盈论文关于学位论文使用授权的声明 兰髑火学颈士学谴毕盈论文 关于学位论文使用授权的声明 本人在导师搬导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归 属兰州大学。本人完全了解兰州大学有关保存、使用学位论文的规定， 同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版， 允许论文被查阕和借阅；本入授权兰赠大学可以将本学位论文的全部 或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用任何复制手段保存和 汇编本学位论文尊本人离校螽发表、使用学位论文或与该论文直接相 关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为兰州大学。 保密论文在解密后应遵守此规定。 论文俸者签名；篮导癖签名：鼙墨 期：墼扣 珏 兰翔大学矮主学谴辜盈论文早稻根对盐胁迫的生理生化响应及信号转导 兰翔大学矮主学谴辜盈论文 早稻根对盐胁迫的生理生化响应及信号转导 摘 要 本文以水稻豫粳6号(豫6为对照，研究了较为抗旱的晕稻郑旱2号(郑 2)在盐胁追下的生理生诧晌应及信号传导途径。实验结果如下：盐胁迫下，郑 2根相对膜透性及膜脂过氧化程度明显低于豫6，说明郑2比豫6有更强的耐盐 性。进～步研究发现，盐胁追下，郑2根抗氧纯酶活性较豫鑫骧显增高，郑2 根孛自蠢基(02’‘和憋02)含量鞠显低于豫6，表臻郑2可麓通过操持较高的抗 氧化酶活性清除了体内过多的自幽熬，来降低盐胁迫引起的氧化伤害。在正常条 件下，郑2和豫6棂中Na*含量褶当；盐胁迫下，两种求稻棂中Na+含量都升离， 餐豫6掇中Na÷含量鬃积襞显高予郑2，表翡郑2可能具有更好的Na+努捧机制， 使植物体保持相对低的№+／K+比。盐胁迫下，郑2根中Ca2+禽量升高，而豫6 撮中Ca2+含量显著降低，暗示Ca2+含量戆增加可能对郑2抵御盐胁追非常重要。 盐胁迫条{孛下，与豫6褶琵，郑2椴中抗氰途径掰占毙翻明显升高；豫6根中抗 氰途径运行量也升高，但升高幅度远小于郑2。抗氰途径运行摄的升高可使郑2 具有更强的活性氧清除麓力。盐胁遗下，两种水稻的磷酸度糖途径(PPP)，G6PDH (PPP豹关键酶)活性都升高，僵郑2升高幅度略高于豫6。较高的P蹭运行量 为郑2抵御盐胁迫提供了更多的NADPH。H202作为信号分子介导了早稻根的耐 盐性：外源遵侥处理，发现当H202浓度鸯lmM鼙掌，