2010年口腔临床药物学考卷.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE PAGE 5 2010年口腔临床药物学考卷 学员姓名 学号 分数 一:名词解释(2分×10) 1. 治疗药物监测: 2. t1/2: 3. ADR 4. 药物代谢动力学: 5. 控释剂型: 6. 癌痛三阶梯疗法: 7. 生物利用度: 8. 药源性疾病: 9. 循证医学: 10.细胞周期特异性药物: 二:选择题(2分×10) 1. 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是( ) A.在体内外均有活性 B.在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 C.在体外有抑杀癌细胞作用 D.干扰转录过程 E.干扰有丝分裂 2. 下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂( ) A.钠洛酮 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛 E.美沙酮 3. 氨基糖苷类抗生素的不良反应有( ) A.过敏反应 B.耳毒性 C.神经肌肉阻断作用 D.肝毒性 E.肾毒性 4. 镇痛作用最强的是( ) A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.曲马多 E.芬太尼 5. 氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素( ) A.肠球菌 B.伤寒杆菌 C.大肠杆菌 D.变形杆菌 E.金黄色葡萄球菌 6. 阻止微管解聚的抗癌药有( ) A 紫杉醇 B 长春碱 C 紫杉碱 D L-门冬酰胺酶 E 喜树碱 7. 药物吸收后可以( ) A 经肾脏排出 B 经肺排出 C 经肠道排出 D 经胆囊排出 E 经乳汁排出 8. 可待因的临床应用( ) A 适用于伴胸痛的干咳 B 长期应用易引起便秘 C 对痰多者禁用 D 镇痛的同时有镇咳的作用 E 长期应用可产生成瘾性 9.金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药机制是( ) A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA B.改变细菌体内原始靶位结构 C.改变细菌胞浆膜通透性 D.抑制DNA合成 E.产生水解酶 10.以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是( ) A.化疗指数 B.最低杀菌浓度 C.抗菌谱 D.抗菌活性 E.最低抑菌浓度 三.简答题(10分×4) 1.《赫尔辛基宣言》的宗旨及实施原则 2.GCP的定义、伦理学的要求及各期临床试验要点 3.简述氟化钠的药理作用及注意事项 4.简述处方书写要求 四 论述题(10分×2) 1.论述抗菌药物治疗性应用的基本原则。 2.局部麻醉药与镇痛药物的作用机理分别是什么?对口腔疼痛治疗如何使用? 一:名词解释(2分×10) 1.治疗药物监测:是药物代谢动力学理论在药物治疗学中的具体应用。 2.t1/2:即消除半衰期,是药动学的一个重要参数,其定义为血液浓度减少一半所需要的时间,它反应了药物在体内的消除速度。 3.药品不良反应:是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 4.药物代谢动力学:研究药物在体内运转及代谢变化的过程和药物代谢浓度随时间变化的规律性的科学。 5.控释剂型:是指在一定时间内,药物能持久缓慢的从制剂中释放出来,维持有效药物浓度。 6.癌痛三阶梯疗法:对于癌症止痛,WHO指于2010年“使癌症病人无痛”的目标,即在对病人的病因和疼痛做出诊断后根据疼痛的性质和程度,对轻度疼痛采用解热镇痛类药物止痛,对中度疼痛用可待因等弱阿片类类药物止痛,对重度疼痛采用吗啡等强阿片类药物止痛。 7.生物利用度:是指经血管外给药后,测得所给药物达血液循环的速度及程度。 9. 循证医学:就是遵循科学研究证据指导医学实践。即临床医务人员将个人的专业技能和经验、病人的喜好和需求与当前最好的科学依据结合起来制定医疗决策。 10.细胞周期特异性药物:指仅对增殖周期的某些期敏感,对G0期不敏感的药物。 二:选择题 1.BDE 2.BDE 3.ABCE 4.A 5.E 6.AC 7.ABCDE 8.ABCDE 9.E 10.A 三 简答题 1.《赫尔辛基宣言》的宗旨 人体生物试验指导原则。人是健康是第一位的,人的权益是不可侵犯的。 《赫尔辛基宣言》的实施原则: 伦理委员会 我国GCP要求伦理委员会由医药学专业人员、伦 理学或法律专业人员、非临床研究单位人员的参入。  伦理委员会主要职责是:①审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案。②审核研究者手册、知情同意书样稿。③审核受试者的入选方法及获取知情同意书的方式。④审查对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施。⑤审核研究者的资格、经

文档评论(0)

a13355589 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档