介孔TiO2微米球光催化降解甲苯-环境科学专业论文.docxVIP

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介孔TiO2微米球光催化降解甲苯-环境科学专业论文

南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所 南开大学学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所 取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包 含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所 涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本 学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。 学位论文作者签名: 奎萱 2010年06月 01 日 非公开学位论文标注说明 根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申 请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本 说明为空白。 论文题目 口限制(≤2年) 口秘密(≤10年) 口机密(≤20 申请密级 年) 保密期限 20 年 月 日至20 年 月 日 审批表编 批准日 20 年 月 号 期 日 限制★2年(最长2年,可少于2年) 秘密★10年(最长5年,可少于5年) 机密★20年(最长10年,可少于10年) 摘要摘 摘要 摘 要 随着人们居住条件的改善,楼房建筑、室内装修以及日用生活品等引起的 室内污染问题日益严重。装潢材料中挥发性有机物质的大量使用严重影响着室 内空气质量(IndoorAir Qulity,IAQ),其中许多物质都有致癌风险,威胁人类健 康。室内挥发性有机污染气体(Volatile Organic Compounds,VOCs)的去除已成 为研究重点。处理VOCs的传统技术,例如高温、常规催化以及吸附污染处理 等,虽然能将VOCs进行一定程度的处理处置,但由于设备和操作费用高,易 造成二次污染,并且需进一步的处理等缺点,因而应用受到一定程度的限制。 光催化氧化技术(Photocatalytic Oxidation,PCO)是利用半导体材料在光照 下,表面能受激活化的特性,利用光能可有效地氧化分解有机物、还原重金属 离子、杀灭细菌和消除异味。同时由于光催化技术伴有其他方面的优点,即能 利用太阳能在室温下发生反应,比较经济;光催化剂自身无毒、无害、无腐蚀 性,可反复使用;反应能将有机污染物完全矿化成水和无机离子,无二次污染; 不需要其他化学助剂,反应条件温和等特点,因而是一种具有广阔应用前景的 绿色环境治理技术,是目前最具发展前景的室内空气净化技术。 本文首先介绍了室内污染现状,说明了课题的研究背景以及意义,随后系 统地介绍了光催化氧化法的研究现状,包括光催化剂、光催化反应器、光催化 反应的环境影响因素、光催化反应机理以及光催化剂的失活与再生等方面,并 进行了详细的综述。本论文主要做的工作为:根据现阶段研究报道以及实验室 条件,选择简单、环保、易操作的溶剂热法合成了介孔Ti02微米球,随后研究 了不同煅烧温度(100.800℃,间隔为100℃)对催化剂物理化学性能和光催 化性能的影响。其中通过使用XRD,SEM,TEM,TG.DTA,N2.吸附解析,UV-vis 等研究了不同煅烧温度对介孔Ti02微米球的物理化学性能的影响;接着选取甲 苯为目标污染物,研究各个煅烧温度下介孔Ti02微米球的光催化性能差异(以 P25为对比),并寻找最佳煅烧温度;最后通过旋转蒸发浓缩预处理法和GC.MS 对吸附态反应副产物进行鉴定分析,并得出了甲苯可能的光催化降解机理,探 讨了产物差异与降解速率差异之间的关系。具体为: 1、以TiCl3为钛源,通过溶剂热法合成了形貌可控的介孔Ti02微米球,并 将合成的微米球在不同温度下煅烧(100.800℃,间隔为100℃),研究各个煅 摘要烧温度对合成介孔Ti02微米球物理化学和光催化性能的影响,试图寻找最佳煅 摘要 烧温度对合成介孔Ti02微米球物理化学和光催化性能的影响,试图寻找最佳煅 烧温度。 2、选用XRD、SEM、TEM、TG.DTA、UV-vis和N2.吸附解析对催化剂进 行了详细的表征,即分析煅烧温度对介孔Ti02微米球晶型、结晶度、颗粒大小、 球的直径、孔径、孔容积、吸光性能以及热稳定性的影响。 3、以甲苯为目标污染物,对合成的Ti02微米球的光催化性能进行测定(P25 作为对比),结果表明400℃煅烧下Ti02的光催化性能最好,通过进一步分析 得出良好的催化效果是锐钛晶型、良好的结晶度、相对大的孔径孔容积以及紫 外吸收特征等的综合效应。 4、通过GC.MS对吸附态反应副产物进行了鉴定分析,得出了可能的反应 副产物,同时根据检测到的副产物,分析了甲苯可能的降解机理。在本次研究 中,首次发现了3,5.二羟基甲苯和2,5.二羟基苯甲醛两种副产物。并且通过 对比合成介孔Zi02微米球与P25之间的产物差异产物,进一步分析了催化剂光催 化性能差异的原因。 本

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