假蒟杀虫活性成分的分离鉴定及活性研究-农业昆虫与害虫防治专业论文.docxVIP

为80．36％，高于阿维菌素68．48％。 为80．36％，高于阿维菌素68．48％。 3．作用机理 假萄主要单组分A、E、F对斜纹夜蛾2龄幼虫的击倒性试验，结果：各试虫在 处理滤纸上爬行一段时间后死亡，中毒症状明显、一致，但不同处理表现中毒症状的 对间不同，结果击倒活性为化合物FEA石油醚洗提物，击倒中时间分别为4．04、 7．51、11．88和15．73min。 假药主要单组分A、E、F对斜纹夜蛾作用机理的初步探讨。 对试虫体壁与几丁质的影响。经A、E、F单组分处理48 h后，试虫体壁含量分 别为5．39％，3．33％和2，86％，E和F处理与对照相比显著下降，A处理与对照差异不 显著；经A和E处理后几丁质的含量与对照相比差异不显著，分别为17．54％和24．31％， F处理后与对照相比差异达极显著，为28．4％。 对试虫体内和血淋巴糖原含量的影响。经F处理24h后，试虫体内糖原含量明显 下降，E和A处理的试虫体内糖原含量影响不明显；处理48h，各处理的含糖量均上 有所上升，与对照比较均达极显著水平，其中F的变化最大；处理72h，各处理的含 糖量又有所下降，与对照比较均达极显著水平。经F等化合物连续处理24、48h后， 斜纹夜蛾5龄幼虫血淋巴中糖原含量明显下降。 对试虫体内蛋白质含量的影响。A和F处理24h，72h无明显抑制作用，而48h 处理的则抑制作用明显；E和阿维菌素处理后对试虫无抑制作用。 对试虫中肠脂酶的影响。除u组分处理72h对中肠脂酶有明显抑制外，其它处理 无抑制作用。 4．结构鉴定 采用核磁共振谱(1H—NMR)、气质联用(GC．Ms)等色谱分析技术对高活性成分 进行化学结构鉴定，结果：鉴定出六个化合物的结构分别为：F：9，12一十八烷二烯 酸，E：Ethan01，2一(9，12一octadecadienyloxy)，H：棕桐酸甲酯，I：十六烷酸，J： 十六碳二烯酸，A：二十二烷酸。 关键词：假药、有效成分、毒力测定、作用机理 ABSTRACTThis ABSTRACT This paper studied on the is01ation and identification of the active ingredients， insectici出n actiVities against印。却船r拜融靠rd and the meehanism of the chief comDounds 行om P勿g，4 y口r埘g甩fDJ“m RDz6，a Piperaceae plant．Fu九hermore，insec“cidal effbcts to Pi就lei{“xyi。si￡ii8，Ay{ogeid r印ne，L畦)e【ph{serysimi pse锃dobrn嚣icne q)aNl曲，BoPI瞧sp口 如绣g括sf小口Gestro were determined． The hj曲est actiVity partition was isolated from petroleum ether．(VO／PE)extract thmu曲smca gel column for severaltimes and its structure was elucidated on the basis of spectmscope data in terpretacion．The results of bioactivity test indicate that 8 com口ounds which obtalned by petroleum ether一(VO／PE)was rate bey。nd 50 percen to SpDd9PfPr口 ，打o∥d． Petroleum ether-(VO，PE)靠actions which obtained by P s日聊2e订，∞“Ⅲand c。mpound A，E and F possessed strongest contact toxicity on selected pests．The maximaI virulence was on the instar larvae of S，打“m and the Value of LC50 was 0．601mg／ml against its 2nd instar 1arVae，which 10wer than dichlon，os’s O．827m∥m1，compound A，E and F were 3．28， 5．39 and 8．12mg／ml against the 2nd instar}arvae of S 胁“ra after infusing 印plication 24h Contact toxic