基于苯并菲的侧链型液晶聚合物及嵌段共聚物的可控合成与液晶行为研究-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 湘潭大学 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所 取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任 何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡 献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的 法律后果由本人承担。 作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意 学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文 被查阅和借阅。本人授权湘潭大学可以将本学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇 编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名： 日期： 年 月 日 导师签名： 日期： 年 月 日 湘潭大学硕士学位论文 湘潭大学硕士学位论文 摘 要 本论文中，我们设计并成功制备了基于苯并菲盘状液晶的侧链型液晶聚合物 PMPHT 及其嵌段共聚物 PS-b-PMPHT。详细研究了分子量对聚合物 PMPHT 液 晶行为的影响，以及嵌段共聚物中 PMPHT 液晶链段在受限条件下对其液晶相行 为的影响。论文主要包括以下几个方面： 1. 合成了基于苯并菲盘状液晶基元的单体：甲基丙烯酸-[6-(3,6,7,10,11-五己 氧基)苯并菲氧基]己酯(MPHT)，通过 1H NMR、13C NMR 对单体的分子结构进行 了表征。采用原子转移自由基聚合(ATRP)成功将单体制备成一系列不同分子量的 均聚物：聚甲基丙烯酸-[6-(3,6,7,10,11-五己氧基)苯并菲氧基]己酯(PMPHT)。通 过 1H NMR 对聚合物的分子结构进行了表征，采用凝胶渗透色谱(GPC)对这一系 列聚合物的分子量及分子量分布进行了考察，并采用热重分析仪(TGA)、示差扫 描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、一维广角 X 射线衍射仪(1D-WAXD)对其液 晶行为进行了研究。研究结果表明：分子量对此类苯并菲侧链型液晶聚合物 PMPHT 的液晶行为有很大的影响。所有聚合物均能形成稳定的六方柱状相结构， 随着分子量的增加，其相转变温度呈现出先增加后不变的现象。 2. 采用 ATRP 法合成了聚苯乙烯类大分子引发剂 PS-Br，并成功将聚苯乙烯 链引入到聚合物 PMPHT 分子链中，制备了一系列不同分子量的嵌段共聚物：聚 苯乙烯 -b- 聚甲基丙烯酸 -[6-(3,6,7,10,11- 五己氧基 ) 苯并菲氧基 ] 己酯 (PS-b-PMPHT)。通过 1H NMR 对嵌段共聚物的分子结构进行了表征，采用凝胶 渗透色谱(GPC)对大分子引发剂和嵌段共聚物的分子量及分子量分布进行了考 察，并采用热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、一 维广角 X 射线衍射仪(1D-WAXD)对其液晶相行为进行了研究。研究结果表明， 嵌段共聚物中 PMPHT 液晶链段在受限条件下对其液晶相行为有很大的影响。在 受限条件下，当 PMPHT 液晶链段含量较低时，嵌段共聚物 PS-b-PMPHT 不能够 形成液晶相结构，随着 PMPHT 链段含量逐渐增加，虽然嵌段共聚物能够形成液 晶相结构，为柱状向列相，但是与均聚物 PMPHT 相比，其液晶相的有序性和稳 定性均有所降低。 通过以上研究表明，基于苯并菲盘状液晶基元的侧链型液晶聚合物 PMPHT 的液晶行为对分子量有一定的依赖性，嵌段共聚物中 PMPHT 液晶链段在受限条 件下对其液晶相行为有很大的影响。 关键词：侧链型液晶聚合物；嵌段共聚物；苯并菲；ATRP； I Abstract In this dissertation, we have designed and synthesized a series of side chain liquid crystalline homopolymers(PMPHT) and diblock copolymers(PS-b-PMPHT) based on triphenylene. It mainly focused on the study of the effection of molecular weight on the liquid crystalline behavior of homopolymers, and the limit of PMPHT on the liquid crystalline behavior of diblock copolymers. The main topics of this paper are as follows: A series of triphenylen