江西特色中药材草珊瑚和樟的研究-中药学专业论文.docxVIP

摘要摘 摘要 摘 要 本课题对江西主产的特色中药材草珊瑚和樟进行了较深入的研究。利用化学 手段对草珊瑚的化学成分进行系统的研究，以了解草珊瑚应用的物质基础；利用 化学和分子生物学手段对樟的种内多型性现象进行了研究，以阐明不同化学型樟 在基因水平上的关系。 中药草珊瑚为金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚船MⅧn西饵鲥曲M(Tbunb)Nakai 的全草，具有清热解毒、祛风、活血化瘀、通经接骨、止痛等作用，现代研究表 明其具有抗菌消炎、抗肿瘤等作用。我们对草珊瑚进行了全面的化学成分研究。 通过溶剂和色谱方法，从该植物中分离得到了40个化合物，利用化学、光谱等方 法鉴定了其中31个化合物的结构。其中三萜皂苷类化合物2个：1．草珊瑚甲苷 (s盯candrosidcA，sbl)、2．草珊瑚乙苷(sarcaIldroside B，sb2)；二萜类化合物4 个：3．15一hydmxy-12·oxolabda·8(17)，13E-dien_19一oic acid(sc3)、4．12R，15-dihydroxy- 1abda培(17)，13E—dien_19一oic acid(sc4)、5．12S，15一dibydroxylabda_8(17)，13E-dien·19一 oic acid(sc5)、6．9R-12S，15一dihydroxylabda-8(17)，13E—dien-19一oic acid(sc6)：倍半萜 类化合物12个：7．类没药甲素(istaI】buIin B，sel)、8．类没药乙素(istanblllin B， sel)、9．银线草醇B(shizukaol B，scl6)、10．银线草醇I(shizllkaolI，scl5)、11． 环银线草醇A(cycloshizuka01A，sc9)、12．银线草内酯E(s11izukallolideE，se2)、 13．3一oxocucolone(scll)、 14．zedoaro缸m(sclO)、 15．curcolon01(sc2)、 16． 8．hvdroXv．6．oxo．glechonlanolide(sel0)、17．羽扇豆醇(1upeol，sel)，18．24一羟基 羽扇豆醇(24．hydroXylupeol，se5)；黄酮类化合物4个：19．异美五针松二氢黄 酮(pinos廿0bin，se3)、20．2’，6’一二羟基．4．_甲氧基二氢查耳酮 f2’，6’．dihvdmxv．4’-me也oxydmydrochalcone，sell)、21．二氢杨梅树皮素 mihvdrom埘cetin，se91、22．5，7．二羟基色原酮一3一D-Ⅱ．L．吡喃鼠李糖苷 (5，7一dihvdmxvchromone-3-。-q_L—rh蛐nopyranoside，sb5)；香豆素类化合物3 个：23．异嗪毗啶(Iso丘Hidin，se6)、24．束0木骨苷Bl(elanhcroside Bl，sb6)、 25．异嗪皮啶．7—0-B—D．吡喃木糖基(1．3)一a。D．吡喃葡萄糖苷(iso丘孤idiⅡ-7—0．B —D—xVlopyranosylfl—3)一Q-D一翊ucopymnoside，sb5)；酸类化合物4个：26．延胡索 酸(‰mc acid’sb4)、27．3，4一dilIydr0珂bellzoIlic acid(se4)、28．p_hy出oxybenzoic acid(se7)、29．软脂酸(pal删tic acidsp2)；甾醇类化合物2个：30．B-谷甾醇 (B．sitoster01，sp6)、31．胡萝h苷(dallcosteml，sp5)。在以上化合物中，化合 物1、2、3、4为新化合物。化合物5、6、8、9、10、1l、12、13、14、15、16、 摘要17、18、21、22、24、25、27、28、29、30、31均为首次从该植物中分离得到。 摘要 17、18、21、22、24、25、27、28、29、30、31均为首次从该植物中分离得到。 在草珊瑚抗肿瘤有效部位筛选的基础上，对分离的部分化合物进行了抗肿瘤 体外活性测定，结果显示新化合物草珊瑚甲菅在浓度为10u∥ml时对卵巢癌 SKOV细胞株和胰腺癌swl990细胞株的抑制率分别为52．1％和57．5％，表明草 珊瑚甲苷对这两种肿瘤细胞具有较强的体外抗肿瘤活性，提示该成分可能是草珊 瑚抗肿瘤的有效成分。并以该活性成分为指标，建立了草珊瑚药材中草珊瑚甲苷 含量的高效液相测定方法。该测定方法采用c18柱，甲醇一水(35：25)为流动 相，260I】m为检钡4波长，线性范围为1．0224～30．672 u g(FO．9998)，平均回收率为 98．96％，表明该方法准确、快速、灵敏度高，可用于草