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药品编码转换公共平台
工作小组第一次会议总结
及原型设计建议方案
清华大学经济管理学院 谢 滨、郭迅华、李明志、马文玉
中国医药商业协会 付明仲、牛亚辉、陈 锋
2014 年 6 月 12 日
摘要
本报告提出药品编码转换公共平台的原型设计建议方案,这一方案的基础来自于:
中国药品供应链学习社区 2012-2013 年度报告提出的概念模型、药品编码转换公共平
台工作小组第一次会议期间和之后的数据统计、清华经管学院和中国医药商业协会专家
数次讨论。该原型设计模型相对于概念模型主要不同之处是:一是目标层面不再重复讨
论平台的意义,而是确定平台建立的指导原则,即是“服务”而不是“服从”;这是一
个自愿参与,而不是强制参与的平台。二是在治理层面,中国商务部市场秩序司正式授
权,中国医药商业协会正式参与,以及药品编码转换公共平台工作小组正式成立,使得
该平台的建立有了正式的组织保证。三是将原来的药品编码数据库拆分成两个,即药品
编码原始数据库和药品编码对码数据库,这样有利于实现该平台服务的原则,即不需要
提供药品编码的单位对其编码信息做任何的改变,而只是在内部对编码信息描述进行标
准化,建立一个简洁高效的对码数据库。
在回顾该平台诞生过程我们发现,平等自愿是一个突出的特点,这使得平台的建立
不需要服从于某个主体,可以促使平台的建设按照一个合理的方向发展。基于以上发现,
在下一步的平台试制阶段,我们建议延续这样参与原则,即希望参与方本着平等自愿的
原则提供人员和资源的支持。我们建议各参与方提供专业人员,并为他们给予充分的授
权,这些专业人员将构建成两个工作小组,一个是药品描述标准和平台服务内容规划小
组,二是系统设计工作小组,后者依据于前者开展系统设计工作。这两个小组将推进药
品编码转换公共平台建设的进入试制阶段。
目录
1. 背景
2. 数据收集与分析
2.1 基于概念模型的数据收集与分析
2.2 典型药品编码的信息收集与分析
2.3 药品编码转换功能的模拟与分析
3. 药品编码转换公共平台原型设计方案
4. 药品编码转换公共平台试制阶段建议
1
药品编码转换公共平台
原型设计方案
1. 背景
为应对国内药品编码混乱的现状,清华经管学院 习社区第六次和第七次研讨会上,商务部和中国医药
谢滨教授、郭迅华教授、李明志教授、吕春燕教授与 商业协会相关领导与药品供应链相关单位专家参与
德国亚琛工业大学 Kai Reimers 教授合作组成的研究 了该报告起草前后的讨论,与会领导和专家一致认
团队,于 2013 年 10 月 16 日发布了《通过药品编码 为:该报告提出的药品编码转换公共平台是解决国内
转换公共平台解决编码困境》的研究报告。在 2013 编码困境一个有效途径。图 1 为该报告提出的药品
年 5 月 23 日和 11 月 21 日召开的中国药品供应链学 编码转换公共平台的概念模型。
图 1 药品编码转换公共平台的概念模型
目标层 意义 减少重复劳动 便于药品监管 促进信息集成
运营层 功能接口 入库/维护接口 对码/转换接口 分类查询接口 定制化功能接口
核心数据库 药品编码数据库
治理层 药品企业/单位支持 生产、分销、零售、医院、集采中心、医保、信息服务商等
行业协会协调 行业协会
政府支持 商务部、药监、卫生、发改委等
2013 年 12 月 26 日,在商务部相关部门和中国 秩司函 [20
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