免疫凝集反应及临床应用.ppt

* * 免疫凝集反应及临床应用 刘 静 2014.11.26 * ppt课件 　细菌、螺旋体、红细胞或细胞性抗原等颗粒性抗原，或可溶性抗原（或抗体）与载体颗粒结合成致敏颗粒后，它们与相应抗体（或抗原）发生特异性反应，在一定条件下，形成肉眼可见的凝集现象。 凝集反应定义 * ppt课件 反应阶段： 抗原抗体的特异性结合阶段 出现肉眼可见的凝集现象 凝集反应 反应特点： IgM的作用比IgG大数百倍 IgG与抗原结合后，常不出现凝集反应，称不完全抗体 * ppt课件 可见反应形成 * ppt课件 电解质：稀释液或缓冲液（8.5g/L NaCl） pH：pH6～pH9（ pH3为细菌抗原的等电点） 温度：15℃～40℃，37℃最适（ 4℃特例 ） 反应时间：不同反应时间不同 外力：震荡或搅拌 环境因素 * ppt课件 分类：直接与间接凝集反应 * ppt课件 颗粒性抗原直接与抗体结合，在电解质的作用下，出现肉眼可见的凝集现象。 包括： 玻片凝集试验 试管凝集试验 直接凝集反应 direct agglutination * ppt课件 玻片凝集试验： 定性 已知抗体检测抗原 简便、快速 菌种的诊断或分型 ABO血型的鉴定 * ppt课件 试管凝集试验： 半定量 已知抗原检测抗体 易引起抗原的非特异性凝集 肥达试验 * ppt课件 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 弃掉0.5 试管凝集试验原理 结果 1 2 3 4 5 6 7 菌液 * ppt课件 + 很小的凝集颗粒 混浊 - 无凝集现象 与对照相同 ++ 小、部分凝集块 中等混浊 +++ 大多凝集管底 轻度混浊 ++++ 大的凝集块 清亮 凝集程度 沉淀 上清 试管凝集试验结果判断 * ppt课件 管底沉淀 凝集程度 最高稀释比例 待测血清的滴度 试管凝集试验 结果判断 * ppt课件 将可溶性抗原或抗体吸附于颗粒性载体表面，然后与相应的抗体或抗原反应，在电解质的作用下，出现肉眼可见的凝集现象 间接凝集反应indirect agglutination * ppt课件 RBC、白陶土、活性炭、某些细菌、聚苯乙烯胶乳颗粒 良好载体有如下几点基本要求：①在生理盐水或缓冲液无自凝倾向；②大小均匀；③比重与介质相似，短时间内不能沉淀；④无化学或血清学活性；⑤吸附抗原（或抗体）后，不影响其活性。 目前应用最广的是人的O型红细胞和绵羊红细胞。而后者应用更广，因为其来源方便。另外绵羊红细胞的表面有大量的（约1 000个以上）糖蛋白受体，极易吸附某些抗原物质，吸附性能好。 载体种类 * ppt课件 正向间接凝集试验 反向间接凝集试验 间接凝集抑制试验 协同凝集试验 间接凝集反应 * ppt课件 用抗原致敏载体--检测抗体 正向间接凝集反应 * ppt课件 反向间接凝集反应 用抗体致敏载体----检测抗原 * ppt课件 间接凝集抑制反应 用抗原致敏载体--检测抗原 有凝集颗粒为阴性 * ppt课件 反向间接凝集试验，载体为金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌的细胞壁成分A蛋白，和IgG的Fc段结合，使Fab段暴露在菌体表面， Fab段仍然保持正常的抗体活性。 利用这种特性可以将特异性IgG结合在菌体上，形成致敏颗粒，检测特异性抗原。 协同凝集反应 * ppt课件 原理图 IgG SPA SPA- IgG 待测抗原 SPA- IgG-待测抗原凝集颗粒 混合 加入 * ppt课件 间接血凝试验 胶乳凝集试验 明胶凝集试验 按载体分类间接凝集试验 * ppt课件 以红细胞为载体的间接凝集试验。 将已知抗原(或抗体）致敏红细胞，与相应抗体（或抗原）特异结合，出现红细胞凝集现象。 间接血凝试验 * ppt课件 红细胞 抗原 致敏 致敏红细胞 红细胞凝集 间接血凝试验 待测抗体 间接血凝试验原理 * ppt课件 -：红细胞沉积于孔底 +：红细胞沉积于孔底，周围有散在少量凝集 ++：红细胞形成凝集，面积较小，边缘较松散 +++：红细胞形成片层凝集，面积略多于++ ++++：红细胞形成片层凝集，均匀布满孔底，或边缘皱缩如花边状 血凝试验强度 * ppt课件 与一般间接血凝试验不同之处为反应中的红细胞是未经致敏的受检者新鲜红细胞 主要试剂材料为抗红细胞单克隆抗体，能与红细胞结合，但不引起凝集反应 这种抗体与另一特异性抗体连接成的双功能抗体可用于检测标本中的抗原 如与特异性抗原连接，则可用于检测标本中的抗体 反应中的标本为受检者的全血 HIV抗体、HBV抗原检测 自身红细胞凝集试验 * ppt课件 * *