界面对流的测量及对气液传质影响的研究-化学工程专业论文.docxVIP

I I 目 录 第一章文献综述 1 1.1传质理论 1 1.1.1经典传质理论 1 1.1.2现代传质理论 2 1.2Rayleigh-Bénard-Marangoni效应 4 1.2.1传热过程Marangoni效应的研究 5 1.2.2传质过程RBM效应的研究 5 1.3流体流动测量方法 7 1.3.1热线热膜风速仪(HWFA) 7 1.3.2激光多普勒测速仪(LDV或LDA) 8 1.3.3相位多普勒技术（PDPA或PDA） 9 1.3.4粒子成像测速仪（PIV） 9 1.3.5声学多普勒流速仪（ADV） 10 1.4湍流理论 10 1.4.1湍流的基本概念 10 1.4.2湍流的统计理论 11 1.5本章小结 13 第二章界面对流的定量测量方法及原理 14 2.1粒子成像测速技术 14 2.2PIV系统测量原理及组成 15 2.2.1三维PIV测量技术原理 15 2.2.2PIV测量系统组成 16 2.2.3PIV的测量精度 20 2.3PIV系统的标定 20 2.3.1CCD相机的调节 20 2.3.2PIV系统的自标定 21 2.4PIV测量参数及示踪粒子的选择 22 2.4.1PIV测量参数的选择 22 2.4.2示踪粒子的选择 22 2.5应用PIV进行界面对流测量的实验方法 25 2.5.1实验装置 25 2.5.2实验物系选择 27 2.5.3流场界面位置的确定 28 II II 第三章气液传质过程中界面湍动现象研究 30 3.1双组分扩散传质过程中界面对流速度矢量图 30 3.1.1乙醇-水双组分系统 30 3.1.2甲酸-水双组分系统 32 3.1.3丙酮-乙酸乙酯双组分系统 32 3.1.4二硫化碳-丙酮双组分系统 33 3.2平均速度分析 33 3.2.1乙醇-水双组分系统 34 3.2.2甲酸-水双组分系统 35 3.2.3丙酮-乙酸乙酯双组分系统 37 3.2.4二硫化碳-丙酮双组分系统 39 3.3涡量分析 40 3.4特征尺度分析 44 3.4.1特征尺度的计算方法 44 3.4.2相关系数分析 45 3.4.3特征尺度分析 47 3.5液相传质系数研究 48 3.5.1液相传质系数实验值 48 3.5.2RBM效应对Sherwood数的影响 50 3.5.3传质系数理论模型中表面停留时间的计算 50 3.5.4传质系数准数关联式 52 第四章结论 55 符号说明 56 参考文献 58 致 谢 63 第一章 第一章 文献综述 PAGE PAGE 1 第一章 文献综述 传质过程在精馏、吸收、蒸发、萃取等化学工业操作中有着重要的地位。自 从十九世纪以来，它得到了化工研究者的广泛关注。人们研究了气液传质过程， 提出了各种传质模型，如经典的双膜理论、渗透理论、更新理论及这些理论的改 进模型。这些模型将影响传质的各种因素简单的归结为一个或者两个经验的参 数。这样做简化了问题的求解，但是距离实际情况相差太大，应用范围受到很大 的限制。 但是气液传质过程并不是一个简单的物理过程所能描述的。它是扩散、对流、 脉动等共同作用的结果，在求解物理模型的时候，需要考虑连续性方程、对流扩 散方程、动量方程、随机分布等众多方面的影响。于是近年来，气液传质过程的 研究逐渐从宏观深入到介观，特别是深入到近界面各种微观现象的研究中，希望 能够揭示气液传质的机理。 1.1 传质理论 1.1.1 经典传质理论 自上个世纪初叶，在气液传质研究领域中出现了一些简单的传质模型。其中， 早期传质理论的典型代表主要包括双膜理论、渗透理论及表面更新理论。 双膜理论 1923 年，Whiteman[1]提出传质双膜模型，基本理论假设是： （1） 在传质过程中，在相际之间存在一个稳定的相界面，并且在界面两侧分 别存在一个很薄的停滞膜层，传质阻力集中在停滞膜中； （2） 在界面膜层内溶质以分子扩散的形式进行质量传递； （3） 在相际界面处，气液两相处于平衡状态。 （4） 在气液两相主体中，浓度均匀一致。 传质系数的计算式为： K = D δ D―扩散系数 δ―膜厚度  (1-1) 双膜模型为传质过程的模型研究奠定了基础。其主要缺点是没有考虑到膜中 的对流传质，所以只用于稳态传质过程，与一般实际的传质过程相差较大。 PAGE PAGE 45 渗透理论 1935 年，Higbie[2] 提出了渗透模型。渗透模型假定来自主体的浓度均匀的 流体微元运动到界面上，与另一相接触固定时间 Δt ；同时在界面处，另一相的 浓度恒定。在这段固定时间内，两相间发生了传质，传质速率随时间而递减，忽 略对流传质。最后得到的传质系数为 1K = ( 4D ) 2 1