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复口.人学硕+学位论文摘要
复口.人学硕+学位论文
摘要
通过分子间非共价相互作用形成的有序分子聚集体越来越成为分子层次的 化学研究的热点。有机或无机小分子、大分子、大环分子均可以作为构筑单元构 筑有序分子聚集体,由此制备新型材料并实现其在催化、磁学、光学、分子器件、
电学、气体存储等功能。常见的构筑方法包括气一液界面的Langmuir-Blodgett(L·B) 技术、自组装技术、层层组装技术等。
本文的工作分两部分。第一部分工作中,以非共价键为作用力形成的分子聚 集体材料越来越成为化学研究的一个热点,其中超分子化学最为引人注意。我们 选取了六种不同的含吡啶基的化合物作为多齿配体,利用界面组装的方法,基于 金属离子和多齿配体之间的配位作用,成功地在固体基片表面组装得到了六种不 同的配位聚合物多层膜。我们研究了薄膜的光谱性质及电化学性质。结果表明配 体的大小影响薄膜的性质,电活性的Fe(CN)63-/4-离子能够穿透纳孔结构尺寸匹配 的配位聚合物多层膜。在所研究的六种配体中,BPy和PVP所形成的聚合物多 层膜比较致密,孔径较小,电活性物质很难穿过,而TPyTa、Fe(pyterpy)2、BNAPy、 TPyP形成的聚合物多层膜孔径较大,电活性物质能够穿过,循环伏安曲线显示 出可逆或准可逆的氧化还原峰。由于这种基于配位键的自组装膜具有良好的化学 和热稳定性,可用于在固体表面构筑三维主客体体系,也可以用于研究薄膜中电 子或电荷转移的过程。
第二部分工作中,氢酶作为一种很好的生物催化剂,可催化氢气得氧化和质 子的还原,对于更好的实现清洁能源生产和绿色环保具有重要意义。氢酶的活性 中心一般深埋在分子中心,进行电子转移和进行催化反应很困难,而紫精是非常 好的电子转移介质,我们利用带正电荷的阳离子电解质和负电荷的氢酶之间的静 电作用成功地组装了氢酶一阳离子电解质复合物薄膜。我们选取了含有紫精基团 的和不含紫精基团的电解质作为亚相,在空气一水界面得到含氢酶分子的单分子 膜,由于与亚相中聚电解质形成氢酶一聚紫精复合物,所形成的薄膜变得更疏水, 并使其分子占据面积和表面压更大。氢酶与阳离子聚合物形成LB膜后,氢酶分 子的活性中心和电极表面实现电子交换。我们还进一步研究了转移到固体基片上 的氢酶一紫精衍生物复合膜,结果表明所得到的复合物薄膜具有良好的电化学和 催化活性,这就有可能应用于在氢能的转化,进而在生物产氢和生物燃料电池方
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复13.人学硕十学位论文面具有潜在的应用前景。
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面具有潜在的应用前景。
关键词:分子聚集体;界面组装;纳孔结构;氢酶;紫精
复151.人学硕十!学位论文Abstract
复151.人学硕十!学位论文
Abstract
Organized molecular aggregates formed by non—covalent interactions between molecules have attracted growing attention in the past.Organic or inorganic small molecules,macromolecules and macrocyclic compounds can be used as units to build such kinds of molecular aggregates which resulting in on new materials having potential applications in the fields of catalyst,magnetism,molecular devices and SO on. Generally,the materialscan be prepared by Langmuir-Blodgett(LB),self-assembly and layer-by—layer assembly techniques.
The thesis is divided into two parts.Firstly,Coordination polymers(CPs)Call encapsulate small molecules within their nanosized coordination cages to form hybrid supramolecular materials.We reported here assembly of Pd(II)-mediated CP mulfilayers on the substrate surfaces by layer_by-layer method with six kinds of multidentate li
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