课件：医疗器械监管知识介绍.ppt

6、查看企业是否建立供货商档案，产品合格证明文 件档案。 是否存在过期失效、无产品注册证的产品。 7、现场检查完后如实记录现场检查情况，将检查结 果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容 及整改期限，并实施跟踪检查。 /sundae_meng 谢 谢！ /sundae_meng 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * 医疗器械监管知识介绍 /sundae_meng 前 言 医疗器械作为食品药品监管部门“四品一械”监管职能的重要组成部分，同人们的生活联系日益密切，小到家庭使用的温度计、避孕套 ，大到医院使用的CT机、手术床等大型设备都属于医疗器械的范围。随着经济社会的发展人们对医疗器械需求在增加、要求在提高，这对我们的监管也提出了更高的要求，因此作为食品药品监管系统的干部了解、掌握一定的器械知识是非常必要的。 /sundae_meng 医疗器械监管知识介绍 一、医疗器械行业发展与监管历史回顾 二、医疗器械监