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血清β2-m、尿微量白蛋白的测定在早期糖尿病肾
张彩骥 张积玲中华医学实践杂志2005年1月第4卷第1期
糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的并发症,在我国是导致糖尿病患者死亡的主要原因。糖尿病肾病的治疗需强调一个“早”字,如果在DN早期即进行干扰治疗,则可防止向大量蛋白尿发展及延缓发展速度,甚至可以逆转DN。故对DN做出早期诊断并及时治疗,可防止并发症加重而导致肾病具有重要意义。本文对78例糖尿病患者进行血β2-微球蛋白(β2-m)和尿微量白蛋白的检测,以探讨两者的改变对早期诊断DN的意义。
1资料与方法
1.1一般资料正常对照组59例(男32例,女27例),均为我院保健科健康体检的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能的实验室检查正常。糖尿病组78例(男42例,女36例),均系本院住院和门诊病人,诊断按WHO标准,平均年龄60.2岁(41~74岁)。本组患者无其它原发性及继发性肾脏疾病。根据24h尿蛋白定量将病人分为3组:Ⅰ组:尿常规蛋白定性阴性,24h尿蛋白lt;150mg,为临床无肾病组。Ⅱ组:尿常规蛋白定性(±),150mglt;24h尿蛋白lt;500mg,为早期DN组。Ⅲ组:尿常规蛋白定性持续阳性,24h尿蛋白gt;500mg,为临床DN组。
1.2仪器和方法仪器:德灵公司生产的BN-100全自动特种蛋白仪。方法:血β2-微球蛋白、尿微量白蛋白的检测为散射比浊法。试剂为进口原装。
1.3统计方法用t检验,结果用均数±标准差表示。
2结果
结果见表1。
3讨论
β2-m是一种低分子量蛋白,可自由地通过肾小球基底膜,经肾小管再吸收,只有近曲小管受损时才使其含量增加。故血中的β2-m升高,可反映肾小球滤过率下降和体
表14组的血β2-m和尿ALb的比较(略)
内合成增加。ALb的分子量为60KD,由肝脏合成,属小球性尿蛋白,正常情况下不能通过肾小球滤过膜,尿中甚微;当肾小球损伤时,对蛋白质滤过屏障-分子筛的作用被破坏[1],通透性增加,尿中ALb排泄量相应增多。故尿中ALb含量升高,是肾小球早期损伤的敏感指标。本文早期DN组,尿常规蛋白定性可疑,而血β2-m、尿ALb都显著高于对照组,此时临床如能给予及时的治疗,可以逆转部分DN病变,并可防止患者进展至临床DN期。在临床DN组,血β2-m、尿ALb的增高能反映肾小球滤过功能的严重损害。传统的肾功能检查只能反映总肾功能指标,不能鉴别肾脏损害程度、部位及早期发现肾功能损害[2]。本文结果表明,用散射比浊法联检血β2-m、尿ALb是预报糖尿病肾损害的简便可行的方法,对糖尿病肾病的早期诊断具有重要的临床价值。
参考文献
1吴炜,张皓.高血压病尿α1-m等五种蛋白放免法检测的应用价值.上海医学检验杂志,1998,13(1):21.
2姜九华,丁建仁.血、尿β2-m、尿ALb测定对高血压早期肾损害的诊断意义.临床医学,1997,17(12):50.
作者单位:264000山东省烟台市毓璜顶医院检验科
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