输液药物的安全性和稳定性.ppt

输液药物的安全性和稳定性 影响输液药物安全性和稳定性的因素 一、药物的相容性—— 溶媒的性质及PH值，药物本身性质 二、输液装置与药物安全 三、输液光线与药物安全 四、静脉输液的安全管理 溶液的不相容性 指溶媒与药物之间或加入输液的药物之间（包括前后组接瓶治疗的输液药物之间）因PH改变改而发生的配液后药液混浊、沉淀、变色等反应，妨碍临床治疗。 常用溶媒的PH值 pH值—例举部分药物PH值 渗透压 血浆渗透压为313mOsm/L 等渗标准线是285mOsm/L 渗透压影响血管壁细胞水分子的移动 低渗溶液：240 mOsm/L 如0.45%氯化钠溶液 2.5%葡萄糖 等渗溶液：240-340mOsm/L 如0.9%氯化钠溶液 5%GNS溶液 高渗溶液： 340mOsm/L 如10%葡萄糖 20%甘露醇 临床常用药物的渗透压 药物 渗透压 阿霉素 280 5-FU 650 环磷酰胺 352 长春新碱 610 3%氯化钠 1030 TPN 1400 甘露醇 1098 5%碳酸氢钠 1190 50%葡萄糖 2526 常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性 常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性 溶液的性质及PH值对输液稳定性的影响 溶液的不相容——溶液浑浊 当我们在滴注头孢哌酮钠时，以5%葡萄糖或10%葡萄糖注射液做溶媒稀释时，为什么有时液体澄清，有时液体会出现浑浊？ 溶液的性质及PH值对输液稳定性的影响 溶液不相容——溶液变色 生理盐水500ML 氨茶碱0.5G（20ML） 氢化可的松200mg （20ML） 多巴胺40mg 以上药物混合静脉滴注，结果滴注过程中药液变成紫槿色～棕色，引起医患纠纷 药物本身性质对溶媒 选择的要求 青霉素类抗生素 头孢菌类抗生素 β-内酯胺类 大环内酯类 四环素类 氯霉素类 青霉素类 2 头孢霉素类 2 头孢霉素类 文献报道50g/L 葡萄糖注射液溶解头孢哌酮致溶液混浊或溶解不完全，头孢哌酮的水溶液pH 值为5～6.5，而5%葡萄糖注射液的pH 值为3.2～5.5，低pH 值的葡葡糖注射液可能使头孢哌酮的弱酸盐析出，而葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5- HMF，可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色的多聚物，有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药物的溶解。头孢噻肟钠溶于5%葡萄糖注射液（pH 小于4.05）产生白色混浊。 β—内酰胺类 在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选生理盐水做溶媒。 大环内酯类 临床常用的此类抗感染药物为乳糖酸红霉素，其5％水溶液pH为6.5～7.5，即其水溶液在pH7左右时较稳定，pH大于8或小于4易水解失效，本品若直接用生理盐水或其他无机盐类溶液溶解会产生沉淀。一般以0.3g加6mL注射用水配成5％溶液，溶解时如出现乳状不溶解物，是因浓度过高，酌加注射用水即可澄清，再加入适量5％葡萄糖或生理盐水静注或静滴。 ?四环素类 复方氯化钠注射液中含有氯化钙，其钙离子可与四环素络合，使四环素降效，故四环素不宜与复方氯化钠注射液配伍静滴，可选不含钙的葡萄糖溶液做溶媒。 ?氯霉素类 氯霉素pH为6.5～8.5，微溶于水，易溶于碱性溶剂中，与酸性药液混合易产生混浊或沉淀，故适宜在生理盐水中静滴。 溶媒量的选择 溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。 一般说来，抗生素不需静推: 第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关)； 二是因为抗生素多为水混悬液,可引起血管栓塞的危险；三是一般静推药物多数半衰期短，需要快速发挥药理作用，一般的抗生素半衰期比较长； 四是过快的注入带来过高的血药浓度易发生不良反应。 不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物: 呋塞米?????? 析出结晶 碘解磷定葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰 基，增加有机磷中毒的症状 肝素钠 在pH6的溶液中很快失效 泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释，禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。 伊曲康唑 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 注射用头孢曲松钠 0.25克或0.5克融于5毫升灭菌注射用水中，1克融于10毫升中用于静脉