乳腺癌浸润CD8+淋巴细胞研究.pptVIP

Tumor-Infiltrating CD8 Lymphocytes Predict ClinicalOutcome in Breast Cancer 肿瘤浸润CD8+淋巴细胞预测乳腺癌的临床预后 背景 肿瘤抗原驱动肿瘤特异性获得免疫的应答。细胞毒性CD8+T淋巴细胞是其中的关键成员，它们攻击表面结合有I类主要组织相容性复合体的并表达肿瘤相关抗原肽的肿瘤细胞。 CD8+T细胞受肿瘤目标的刺激后产生干扰素r。 细胞周期的抑制、凋亡、血行停滞以及诱导产生巨细胞肿瘤杀伤的现象都使干扰素r 依赖的杀伤肿瘤细胞的机制出现。 但是一旦肿瘤系统不能清除所有的肿瘤细胞，那么可以逃避免疫攻击的缺乏免疫原性的肿瘤就可能会出现。 炎症细胞或免疫细胞宿主保护与肿瘤促进作用的结合构成了肿瘤编辑这个概念【5】,【7】,【8】。 从鼠科动物上的研究清楚地表明：适应性免疫系统来源的细胞 执行监视和消除初期肿瘤的功能，这个过程被称为免疫监视【4】,【5】。 关于免疫监视的流行观点是：免疫编辑学说 其强调了一个概念：在肿瘤进展时，宿主免疫系统与肿瘤发展有一个互动的过程，这样的过程导致的结果是耐受免疫干预的肿瘤基因变异体会代替我们通常所熟悉的肿瘤细胞【8】，而这个机制则导致了肿瘤免疫逃逸。 （鼠科动物乳腺癌细胞变异体发生免疫逃逸时很少会发出危险信号来激活免疫应答【49】。） 本文关于此的结论是，适应性免疫应答对