课时30-常见有机反应.ppt

问题思考 问题1　完成下列官能团的衍生关系： 问题2　补充完整由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产物)的结构简式及反应类型。 答案： 考点1　有机反应类型 ———— 基 础 梳 理 ———— A. 化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基 B. 化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙 C. 化合物乙中含有1个手性碳原子 D. 在NaOH醇溶液中加热，化合物丙可发生消去反应 [解析]　由甲的结构简式可知A正确；乙在酸性条件下水解生成丙，故B错误； 化合物乙中与羟基相连的碳原子是手性碳原子，故C正确；丙中与—OH相连的碳原子的邻位碳上有H原子，可发生消去反应，但反应条件为浓硫酸、加热，故D错误。 [解析] 有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应。不具备发生水解反应和消去反应的结构。 ———— 举 题 说 法 ———— 例题2　(2016·江苏高考)合成抗心律失常药物泰达隆的其中一步反应如下： 题组训练 1. (2015·江苏高考)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成。 化合物B的结构简式为____________________________；由C→D的反应类型是___________________。 2. (2016·新课标Ⅰ卷)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线。 回答下列问题： (1) B生成C的反应类型为_________________________。 (2) D中官能团的名称为__________________，D生成E的反应类型为____________。 [解析]　(1) B生成C是酸和醇发生的酯化反应，属于取代反应。(2) D中含有的官能团是碳碳双键和酯基；对比D、E的结构简式可知，D去氢发生氧化反应生成E。 1. 下列反应属于取代反应的是(　　) ①由乙醇制备乙烯　②乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯　③丙烯和溴的四氯化碳溶液反应　④苯和浓硝酸、浓硫酸共热　⑤乙酸乙酯和稀硫酸共热　⑥溴乙烷和氢氧化钠的水溶液共热 A. ①②④⑤ B. ②④⑤⑥ C. ②③④⑤ D. ①③⑤⑥ [解析] ①是消去反应，③是加成反应。 2. (2016·扬州一模)某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A. 吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应 C. 可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体 D. 该中间体分子中含有2个手性碳原子 [解析] 吲哚分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；苯甲醛中的醛基和苯环能与H2发生加成反应，醛基能发生氧化和还原反应，B正确；中间体中没有醛基，而苯甲醛中含有醛基，故两者可以用银氨溶液鉴别，C正确；该中间体中只有与最上面的苯环相连的碳原子为手性碳原子，D错误。 4. (2016·常州模拟)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。 已知： 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： (1) X的分子式是_______。 (2) H的结构简式是________________。 (3) 反应②、③的类型分别是________________________；②③两步能否互换________(填“能”或“不能”)，理由是________________________。 (4) 反应⑤的化学方程式是____________________________________________________。 D C7H8 氧化反应、还原反应 不能 还原得到的氨基会被氧化 考点导读 随堂检测 专题七 有机化学基础 高考总复习 一轮复习导学案 · 化学 课时30　常见有机反应 1. 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。 2. 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。 3. 知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。 复习目标 知识网络 CH2＝CH—CH2Cl＋HCl CH3CH2OH＋NaBr CH2 ＝ CH2↑＋NaBr＋H2O CH2＝CH2↑＋H2O 2CH3CHO＋2H2O AC B 消去反应 取代反应 酯化反应(或取代反应)