广西特色民族药材白背叶黄酮类化学成分及质量分析研究-药物分析学专业论文.docxVIP

原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进 原创性声明 本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进 行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、 数据、观点等，均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究 成果做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。 本声明的法律责任由本人承担。 论文作者签名：翅邋 日 期：劫够：多：砂 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解广西中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意 学校保留并向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许论文 被查阅和借阅。本人授权广西中医药大学可以将学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段 保存、汇编学位论文。 (保密论文在解密后遵守此规定) 敝储虢涟 导师签名 Et 期：丝虚!垒：硷 万方数据 广西特色民族药材白背叶黄酮类 广西特色民族药材白背叶黄酮类 化学成分及质量分析研究 中文摘要 目的：利用现代分离、分析技术对广西民族特色药材“白背叶 所含黄酮类成分进行较系统的物质基础研究，并对黄酮类成分的提取、 纯化工艺进行了研究；在此基础上以整体成分、多成分控制为切入点对 其质量控制方法进行提高与完善，所建立的方法能更好地控制白背叶的 质量，为充分开发、利用广西白背叶资源提供了科学的依据。 方法：化学成分研究方面：采用系统溶剂提取、柱层析和高效液 相色谱法等现代分离技术对“白背叶”乙酸乙酯提取部位进行分离纯化， 利用现代光谱、波谱技术对分离得到得到的化合物进行结构鉴定；黄酮 类成分提取物方面：采用柱层析技术对白背叶所含黄酮碳苷类成分的提 取、纯化工艺进行研究，优化了提取、纯化的工艺参数；质量分析方面： 利用高效液相色谱法(HPLC)，以Agilent C18(4．6×250mm，59m)为色 谱柱，甲醇．0．1％冰乙酸为流动相，梯度洗脱，流速为lml／min，检测波 长为336nm，以分离、纯化得到的夏佛托苷等3个黄酮碳苷类成分为控 制指标，建立了多成分控制“白背叶质量的含量测定方法，同时采用 TLC法鉴别白背叶和HPLC法建立白背叶药材的指纹图谱进行了研究。 结果：化学成分研究方面：从白背叶乙酸乙酯提取部位分离得到 了5个化合物，并鉴定了其化学结构，分别是葫芦巴苷II、异夏佛托苷、 夏佛托苷、大波斯菊苷，洋芹素，其中异夏佛托苷、夏佛托苷为首次从 白背叶中分离得到；黄酮类成分提取物方面：以葫芦巴苷II、异夏佛托 苷、夏佛托苷、大波斯菊苷的含量为指标，通过对提取溶剂、提取方法、 柱色谱吸附剂、洗脱溶剂等参数进行提取纯化工艺进行优化，最终确定： 以50％乙醇为提取溶剂，大孔D101树脂为吸附剂，先以10％乙醇溶液 万方数据 洗脱去除杂质，继用40％乙醇洗脱，收集40％乙醇洗脱液减压蒸干，该 洗脱去除杂质，继用40％乙醇洗脱，收集40％乙醇洗脱液减压蒸干，该 提取工艺得到的背叶黄酮碳苷类提取物的纯度为70．99％；质量分析方面： 在所建立液相色谱条件下芦巴苷II、异夏佛托苷、夏佛托苷3个成分均 达到基线分离，其分别在0．0266～5．320、0．0244-4．880、0．0242～4．840pg 范围内线性关系良好(FO．9990)，平均加样回收率(n=6)分别为97．26％、 100．09％、103．02％。所建立的液相色谱条件可同时作为白背叶黄酮类成 分指纹图谱的色谱条件，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计 算机软件(A版)对10批不同来源的白背叶药材的质量相关性进行了初 步研究，结果表明不同来源白背叶所含的黄酮类成分基本相同，但是不 同产地白背叶黄酮类成分含量差异较大。 结论：利用现代分离、分析技术对“白背叶”药材所含黄酮类成 分进行了较为系统的研究，分离鉴定了5个化合物，其中异夏佛托苷和 夏佛托苷为首次从白背叶中分离得到；对白背叶黄酮类成分提取物的提 取、纯化工艺进行了研究，优化、确定了最佳的工艺条件，所得到的提 取物的纯度为70．99％；在此基础上，采用多指标含量测定与整体黄酮类 成分HPLC指纹图谱、TLC薄层鉴别相结合的方法对白背叶的质量控制 方法进行提高和完善，可更好地控制白背叶内在质量，为进一步开发、 利用白背叶药材资源及其黄酮类成分提取物提供了科学依据。 关键词：白背叶，黄酮类成分，质量分析 万方数据 Study Study on flavonoids and quality analysis in Mallotus apelta ABSTRACT Objective：Using modern separation and analysis techniqu