过渡金属掺杂的CeO2基电解质材料的制备与性能研究-无机化学专业论文.docx

独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其 他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽大学或其他教育机构的 学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已 在论文中作了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名：壬泛以灿 签字日期：70Ij 午∥月f L日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解安徽大学有关保留、使用学位论文的规定，有权 保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借 阅。本人授权安徽大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据厍进行检 索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 签字日期：为15年 ‘月I≥曰 羔∞纛 学位论文作者签名：壬伽赳 万方数据 摘要摘要 摘要 摘要 固体氧化物燃料电池(SOFC)是一种高效、绿色、清洁的新一代能量转换装 置，电解质作为其核心部件是目前研究的热点。近年来，SOFC的中温化已成为 一种发展趋势，对电解质材料的选择提出更高的要求。对于氧离子导体Ce02基 电解质而言，限制其应用的一个重要因素是其致密温度过高。基于有报道证实稀 土元素Nd、Sm双掺杂Ce02的电导率要比单掺杂的高，而且过渡金属氧化物可 以作为烧结助剂使用。本文就以双稀土元素掺杂的Ce02为基底，探讨少量过渡 金属的掺杂对电解质Ndo 1Smo 1Ceo 801 9性能的影响。 本文采用柠檬酸．硝酸盐法制备了粉体Nd01Sm01Ceo 801．9及添加了少量过渡 金属的Ndo 1Smo ICeo．79Mo 0101 9—5(M=Fe、Co、Ni、Zn)，采用X．射线衍射仪(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、阿基米德排水法、电化学工作站、热膨胀仪和直流电子 负载等表征手段对材料的物相、微结构、电导率、电池性能等进行表征。 XRD测试结果显示，柠檬酸一硝酸盐法合成的初级粉体Ndo iSmo 1Ceo 80l 9及 Ndo lSmo．iCeo．79Mo o101．9-$(M=Fe、Co、Ni、Zn)经700。C煅烧3 h后呈现单一的立 方萤石相，说明Fe、Co、Ni、Zn的掺杂没有改变Ndo iSmo．1Ceo 801．9的相结构。 稀土元素Nd、Sm共掺Ce02电解质材料的制备号|生能研究：随着烧结温度 的升高，Smo lNdo．1Ceo．8019(SNDCl晶粒尺寸增加，当烧结温度升高到1350。C时， 断面微结构显示样品完全致密，此时电导率最高。100．1000。C的测试温度范围 内，SNDC样品的TEC平均值为13．7×10-6K～，与SDC的非常接近。分别采用 湿氢气(约含3％的水)和静态空气作为燃料和氧化剂的单电池 Ni．SNDCISNDCISBCO—SNDC，半电池共烧1350 oC，测试温度为650 oC时开路 电压只达到O．71 V，最大输出功率密度达到372 mW／cm2，欧姆阻抗0．3 Q·cm2。 过渡金属Fe掺杂Ceo 8Smo lNdo 10l 9电解质材料的制备与性能研究：1250。C 烧结的SNDCFe样品拥有最高的相对密度、最高的晶界电导率和较低的活化能； 1250。C烧结的SNDCFe样品拥有比1300 oC烧结的SNDC样品更高的晶粒、晶 界电导率。100—1000 oC的测试温度范围内，SNDCFe样品的平均热膨胀系数为 13．9×10-6 K一，与SNDC的非常接近。采用湿氢气(约含3％的水)和静态空气分别 作为燃料和氧化剂的单电池Ni—sNDcIsNDcFeIsBcO．SNDC，半电池共烧 万方数据 过渡金属掺杂的CeO：基电解质材料的制各与性能研究1250。C，测试温度650。C时开路电压达到0．78 过渡金属掺杂的CeO：基电解质材料的制各与性能研究 1250。C，测试温度650。C时开路电压达到0．78 V，最大输出功率密度达到458 mW／cm2，欧姆阻抗有0．384 Q·cm2。预示着SNDCFe是中温固体氧化物燃料电 池(IT-SOFC)有潜力的电解质材料。 过渡金属Co掺杂Ceo 8Smo lNdo 10l 9电解质材料的制各与性能研究：当烧结 温度达到1100。C时，样品拥有最高的相对密度、最高的晶界电导率和较低的活 化能；1100 oC烧结的样品SNDCCo的晶粒、晶界电导率与1300。C烧结的SNDC 样品的相近。100．1000。C的测试温度范围内，SNDCCo样品的平均热膨胀系数 为13．8×10-6 K～，与SNDC的非常接近。采用湿氢气(约含3％