胶体的稳定性和聚沉作用.docxVIP

胶体的稳定性和聚沉作用 摘要：化学物品胶体已经广泛应用于现代生活，了解胶体的 稳定性和聚沉作用对于我们高效利用有很大帮助。 关键词：稳定性胶体聚沉电解质 溶胶的稳定 根据胶体的各种性质。溶胶稳定的原因可归纳为： 溶胶的动力稳定性 胶粒因颗粒很小，布朗运动较强，能克服重力影响不下沉而 保持均匀分散。这种性质称为溶胶的动力稳定性。影响溶胶动力 稳定性的主要因素是分散度。分散度越大，颗粒越小，布朗运动 越剧烈，扩散能力越强，动力稳定性就越大，胶粒越不溶易下沉。 此外分散介质的粘度越大，胶粒与分散介质的密度差越小，溶胶 的动力稳定性也越大，胶粒也越不溶易下沉。 胶粒带电的稳定作用 下图表示的是一个个胶团。蓝色虚线圆是扩散层的边界， 虚线圆以外没有净电荷，呈电中性。因此，当两个胶团不重迭时, 如左图，它们之间没有静电作用力，只有胶粒间的引力，这种引 力与它们之间距离的三次方成反比，这和分子之间的作用力(分 子之间的作用力与分子之间距离的六次方成反比)相比，是一种 远程力，这种远程力驱使胶 团互相靠近。当两个胶团重迭时，如右图，它们之间就产生静电 排斥力。重叠越多，静电排斥力越大。如果静电排斥力大于胶粒之间 的吸引力，两胶粒相撞后又分开，保持了溶胶的稳定。胶粒必须带有 一定的电荷才具有足够的静电排斥力，而胶粒的带电量与了电势的绝 对值成正比。因此，胶粒具有一定的了电势是胶粒稳定的主要原因。 溶剂化的稳定作用 物质和溶剂之间所起的化合作用称为溶剂化，溶剂若为水，则称 水化。憎液溶胶的胶核是憎水的，但它吸附的离子都是水化的，因此 增加了胶粒的稳定性。由于紧密层和分散层中的离子都是水化的，这 样在胶粒周围形成了水化层。实验证明，水化层具有定向排列结构, 当胶粒接近时，水化层被挤压变形，它有力图恢复定向排列结构的能 力，使水化层具有弹性，这成了胶粒接近时的机械阻力，防止了溶胶 的聚沉。 以上影响溶胶稳定的三种因素中，尤以带电因素最重要。 溶胶的聚沉 溶胶中的分散相颗粒相互聚结而变大，以至最后发生沉降的现象 称为聚沉。一般＜ 电势的绝对值大于0. 03伏时，溶胶是稳定的。造 成溶胶聚沉的因素很多，如浓度、温度、光的作用、搅拌、外加电解 质、胶体相互作用和高分子化合物的作用等，其中尤以外加电解质和 胶体相互作用最为重要。 电解质的作用 由实验得知，不断向胶体溶液中加入电解质，胶粒的(电势的绝 对值不断下降；当了电势的绝对值小至某一数值时，溶胶开始聚沉。 $电势的绝对值越小，聚沉速度越快；了电势的绝对值等于0,即等 电态时，聚沉速度达到最大。在电解质的作用下，溶胶开始聚沉的电 动电势称临界电势。多数溶胶的临界电势在土(25?30) nw之间。 所有电解质达到某一浓度时，都能使溶胶聚沉。引起溶胶明显聚 沉所需电解质的最小浓度，称为该电解质的聚沉值。而聚沉值的倒数 定义为聚沉能力。电解质的聚沉能力一般有如下规律： 电解质中能使溶胶聚沉的离子是与胶粒电荷相反的异电离子，随 着异电离子价数的增高，聚沉能力迅速增加。这就是舒尔采一哈迪 (Schulze-Hardy)价数规则。 例如，对带负电的As2S3胶粒起聚沉作用的是阳离子，含不同价 数阳离子的盐KC1. MgC12和A1C13对As2S3溶胶的聚沉值分别为 KC1 : 49.5, MgC12： 0. 7, A1C13 : 0.093 mol/m3 若以一价阳离子为标准，其聚沉能力有如下关系： Me+ ： Me2+ ： Me3+二 1 ： 71 ： 532 一般可认为 Me+ ： Me2+ ： Me3+二 16 ： 26 ： 36二 1 ： 64 ： 729 应该指出，舒尔采一哈迪价数规则是很粗略的，不同的作者得出 的数据有较大的差别，但价数不同的离子的聚沉能力的显著差别仍然 存在，并且保持着上述顺序。另外价数规则不适用的例子也很多，如 H+虽为一价，却有很高的聚沉能力；又如有机化合物离子不论价数如 何，其聚沉能力都很强。 (2 )相同价数离子的聚沉能力不同 如同一种阴离子NO「的各种一价盐，其阳离子对负溶胶的聚 沉能力顺序为 CsRbKN/〉!^ 这个顺序与它们的水化作用相反。同一种阳离子的各种一价 盐，其阴离子对正溶胶的聚沉能力顺序为 CrBrN03_r 这种将价数相同的阳离了或阴离了按聚沉能力排成的顺序称为 感胶离子序。 (1)胶体的相互作用 将带相反电荷的溶胶互相混合，也会发生聚沉。明矶 [KAI (SO4)312H2O]在水中形 成Al (OH) s正溶胶与水中微粒一起沉淀就是一例o然而与电解 质的聚沉作用不同之处在于两种溶胶用量应恰能使其所带的总电 量相同时，才会完全聚沉，否则可能不完全聚沉，甚至不聚沉。 表4用不同 数量(mg)的氢氧化铁正溶胶和定量的硫化锐负溶胶 (含0. 56mg Sb2S