课件：猪丹毒、猪链球菌病、猪瘟.ppt

繁殖障碍型母猪所产的存活仔猪发生的结膜炎 2019 - * 耳部皮肤出现血斑块 2019 - * 颈部皮肤出现出血点 2019 - * 胸部皮肤出血斑点 2019 - * 眼有脓性分泌物 2019 - * 病猪排出腥臭粪便 2019 - * 膈肌出血 2019 - * 肋膜有出血斑点 2019 - * 淋巴结周边出血 2019 - * 下颌淋巴结出血性病变 2019 - * 腹股沟淋巴结出血性病变 2019 - * 肺门淋巴结出血性病变 2019 - * 胃网膜淋巴结出血性病变 2019 - * 肝门淋巴结出血性病变 2019 - * 肺水肿，支气管淋巴结紫红色 2019 - * 肝体积增大，紫色，严重瘀血，并有出血斑 2019 - * 脾脏体积肿大，紫红色或近黑色 2019 - * 胃充满内容物，胃底粘膜腺区鲜红色，充血，出血，粘膜脱落 2019 - * 小肠粘膜鲜红色弥漫性出血 2019 - * 大肠粘膜弥漫性红色，出血，但一般比小肠轻 2019 - * 肾脏瘀血、紫色、微肿，表面有白色斑块 2019 - * 膀胱粘膜紫红色、瘀血 2019 - * 腹股沟淋巴结肿大2倍以上，深紫红色，切面紫色 2019 - * 肠系膜淋巴结肿大，深紫色 2019 - * 大脑脑膜血管充血扩张，脑沟变浅，脑回变平，实质变软 2019 - * 急性死亡猪血凝不良 2019 - * 皮下和腹腔脂肪粉红色 2019 - * 肋间瘀血，呈深红色，骨骼横切面深红色，肿大 2019 - * 四、诊断 本病的败血型症状、病变复杂，无特征性，易与其他许多败血型传染病相混淆，而脑膜脑炎型在临床上也难于神经性疾病区别。 确诊有必要作微生物学检查。可以分别采取内脏、血液、脑脊髓液、关节液、脓汁进行镜检，分离培养，实验动物接种等。 2019 - * 五、防制 1．清除传染源：病猪应进行高温处理，残菜剩羹要煮沸后喂猪，污染环境要彻底消毒。 2．除去感染的因素，防止外伤，新生仔猪要注意脐带无菌结扎和碘酒消毒。 3．接种菌苗：需应用多价苗才可能获得较好效果。我国试制的有两种：AL(OH)3甲醛苗,5ml/头皮下；明矾结晶紫苗：2ml/头皮下。国外还有弱毒活菌苗，我国也有。 4．药物预防：四环素125g/吨饲料，喂4—6周后，隔离饲养，可减少脓肿的发生。 5．治疗：注意早、足和耐药性的问题。一般说，青霉素、链霉素、四环素、磺胺都可选用。脓肿成熟时，可切开排脓，以3%双氧水或?0.1%KMnO4液体冲洗,涂以碘酊或撒上消炎粉，并内服抗菌药物。 2019 - * 猪瘟（Hog cholera, classical swine fever） 猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性传染性、致死性传染病，其特征为高热稽留，小血管变性引起广泛出血，梗塞和坏死,发病率和死亡率都很高。????1810年，Tennessee首次报道，以后在法国（1822）、德国（1833）、英格兰（1862）、南美（1899），南非（1900）、日本（1909），我国何时发现和证明猪瘟病毒存在，无明确文字记载，约于1925年，东南大学农科院开始研制免疫血清防制H.C. 2019 - * 一、病原 1、分类与形态：该病毒属于黄病毒科（Flaviridae）瘟病毒属（?pestivirus?）的一个成员。40—50nm?，球形，有囊膜，电镜照片上观察，表面具有脆弱的纤突结构，基因组为单股RNA，长?12.2Kb。 2、能在多种细胞内增殖，但以猪肾细胞最敏感，无论何种细胞增殖，都不产生CPE?，因而给研究带来一定的困难。 2019 - * 3、抗原型：只有一个血清型，与牛病毒性腹泻病毒（BVDV?）有交叉反应。存在不同的毒株，引起不同的疾病形式。 ????强毒：急性型猪瘟，发病率及死亡率均高。????中毒：慢性型，亚急性型猪瘟，受宿主许多因素影响，如年龄、免疫力、营养条件。????低毒：迟发性猪瘟，轻微和亚临床形式，引起胎儿和新生仔猪的死亡。????无毒：疫苗株（C株）。???? 2019 - * 4、毒力变异： 日本利用猪睾丸细胞长期传代，育成弱毒株。我国将HCV?注射家兔，在兔与猪之间多次传代，再在兔体多次传代，培育成兔化毒，对猪无致病力，但引起兔的体温升高。而温和型猪瘟病毒分离是经过在猪体回传几代，毒力得到恢复。 5、抵抗力： 对外界环境的抵抗力不强，pH?5—10稳定，但不耐受pH?3，消毒以2%?NaOH作用最理想。 2019 - * 二、流行病学 （一）易感动物: 仅猪易感，其他动物有抵抗力但可产生抗体。 （二）传染源： 病猪和带毒动物均是传染源，在直至抗体产生前的整个病程中可经尿、粪、多种分泌物排毒（如口、鼻、泪液）,屠宰