课件：扩张型心肌病与缺血心的鉴别.pptVIP

鉴别点：心电图2 研究发现：DCM出现束支传导阻滞的几率大于ICM，而在病理性Q波、胸前导联的R波渐进不良、有或无定位意义的ST-T改变、心房颤动和室性心律失常（动态心电图），两者无显著差异。 DCM Rv6／Rmax 3.0，而ICM Rv6／Rmax3.0。（仅供参考， Rmax为I、Ⅱ、Ⅲ导联中振幅最大的R波） 鉴别点：胸部X线 扩张型心肌病患者心影呈普大型，心胸比多在0.6以上，透视下见心脏搏动明显减弱，晚期常有胸腔积液、心包积液或肺栓塞征象。 ICM患者虽有心影明显增大，但多数呈主动脉型心脏，并伴有升主动脉增宽及主动脉结钙化等。 鉴别点：心脏超声1 1：DCM因心肌广泛受累，常表现为4个心腔呈普遍性显著扩大；而ICM常以左心房及左心室扩大为主，并常伴有主动脉瓣及瓣环增厚、钙化： 2：DCM患者室壁厚度弥漫性变薄，室壁运动弥漫性减弱；而ICM患者心肌缺血部位与病变冠状动脉分布走行密切相关，缺血严重部位则出现室壁变薄及运动减弱，故常见室壁厚度局限性变薄、室壁运动呈节段性减弱或消失。 鉴别点：心脏超声2 1：扩张型心肌病患者因心脏呈普遍性显著扩大，常继发各瓣膜及瓣膜支架结构改变而引起多个瓣口明显返流；而ICM患者因以左心房及左心室扩大为主，常伴二尖瓣口返流 2.扩张型心肌病患者因心肌病变弥漫广泛，左心室扩大明显及心肌收缩无力，故心脏收缩功能明显降低；而ICM患者虽左心室射血分数及短轴缩短率均有降低，但其程度则较扩张型心肌病相对较轻。 鉴别点：周围动脉超声 扩张型心肌病仅少数患者的颈动脉与股动脉斑块呈阳性；而ICM患者颈动脉与股动脉斑块则全部阳性。 虽然扩张型心肌病患者颈动脉与股动脉斑块并非绝对阴性，但颈动脉与股动脉斑块阴性则可作为排除ICM诊断的重要条件。 鉴别点：心脏ECT DCM多显示为不呈节段性分布的、散在的稀疏区，范围小、程度轻，表现为较多小片样缺损或花斑样改变；而ICM患者多呈按冠状动脉分布的节段性灌注异常，心肌血流灌注受损程度重、范围大；当灌注缺损范围大于左心室壁的40％时，则对ICM的诊断有较高价值。 鉴别点：C反应蛋白 CRP扩张型心肌病几乎均在正常范围内，而缺血性心肌病高于正常（仅供参考） 鉴别点：CAG ICM: 冠脉病变多累及2支以上血管病变，病变程度严重。 DCM：冠脉存在病变的患者非常少，即使存在病变，其病变的程度较轻，多累及单支血管 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 扩张型心肌病与缺血性心肌病的诊断与治疗 西安交通大学医学院第一附属医院心内科 强 华 扩张型心肌病（DCM） 扩张型心肌病（DCM)是一种以心腔［左心室和（或）右心室］扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，预后极差，5年生存率不及50% DCM特点 DCM 发病除儿童以外，多见于青壮年，65 岁以上老年人发病率为1%。临床表现多样化：可无症状，但超声检出收缩功能不全，同时伴心腔扩大，心肌重构与心室间收缩不同步；窦性心率时QRS 间期大于120ms；各种心律失常；扩大心腔内血栓形成、脱落、形成重要脏器梗塞；心源性猝死。 DCM 病因 不完全清楚，特发性，家族性，病毒感染等。 DCM中至少25%患者有家族史，也有报道高达50% 嗜心肌病毒感染可能作为始动的原因。 抗心肌抗体(AHA)是心脏自身抗体。任何原因的心脏损伤使心肌细胞内外蛋白暴露予免疫系统均可产生抗自身 一大 ——— 心腔室大 二小 ——— 瓣口相对较小及瓣膜动度小 三薄 ——— 心壁相对较薄 四弱 ——— 心壁动度弱 扩张心的诊断 DCM 的诊断缺乏特异性症状、体征和实验室检查，尤其DCM早期临床表现隐匿或不典型，以致临床上早期诊断困难 诊断参考标准如下：（1）临床表现为心脏扩大、心室收缩功能减低伴或不伴有充血性心力衰竭和心律失常，可发生栓塞和猝死等并发症；（2）心脏扩大：（3）心室收缩功能减低：超声心动图检测室壁运动弥漫性减弱，左室射血分数小于正常值；（4）必须排除其他特异性（ 继发性）心肌病和地方性心肌病（如克山病），方可做出本病的诊断。 缺血性心肌病(ICM) 属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段，是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血，导致心肌弥漫性纤维化 患者冠脉多呈广泛而严重的粥样硬化，管腔明显狭窄；心肌病理可见：大片或多次小灶性MI后瘢痕组织。 根据ICM的临床表现不同，将其分为限制型ICM和扩张型ICM。 限制型ICM属于本病的早期阶段，患者心肌虽有广泛纤维化，但心肌收缩功能尚好，心脏扩大尚不明显，临床上心绞痛已近消失，常以急性左心