加味犀角地黄汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜（血热妄行证）的临床疗效观察-中医儿科学专业论文.docxVIP

HYPERLINK \l _bookmark0 1.3 中医学对本病的治疗 36 HYPERLINK \l _bookmark1 1.4 其它疗法 38 HYPERLINK \l _bookmark2 1.5 中西医结合治疗 39 HYPERLINK \l _bookmark3 2.西医学对过敏性紫癜的认识与研究进展 40 HYPERLINK \l _bookmark4 2.1 西医学对本病病因的认识 40 HYPERLINK \l _bookmark5 2.2 西医疗法 41 HYPERLINK \l _bookmark6 参考文献 43 HYPERLINK \l _bookmark7 致谢 46 HYPERLINK \l _bookmark8 在学期间主要研究成果 47 加味犀角地黄汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜（血热妄行证）的临床疗效观察 加味犀角地黄汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜（血热妄行证）的临床疗效观察 摘 要 目的： 通过对加味犀角地黄汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜(血热妄行证)临床疗效的观 察，为加味犀角地黄汤应用于临床治疗本病提供科学依据，并进一步证明中医中药在临 床治疗中的可行性和有效性。 方法： 将 60 例过敏性紫癜（血热妄行证）患儿随机分为治疗组、对照组各 30 例。治疗组 给予口服加味犀角地黄汤联合西药治疗，而对照组只给予西药治疗，两组均以 10 天为 1 个疗程。观察并记录两组患儿治疗前后临床症状及体征的变化、住院天数及停药 3 个月 后的复发情况，并用统计软件进行分析。 结果： 1.在综合疗效方面：经治疗后，治疗组总有效率为 93.33%，而对照组总有效率为 73.33%，治疗组的总有效率大于对照组的总有效率，并经统计学分析后，两者有显著的 差异(P0.05)，说明治疗组疗效要优于对照组。 2.在中医证候总积分方面：经治疗后，两组中医证候总积分较治疗前均有明显减少， 并且两组治疗后中医证候总积分比较，经统计学分析后 P0.05，说明两组治疗均能降低 中医证候总积分，但治疗组要优于对照组。 3.在各中医证候积分方面：(1)在改善紫癜分布、紫癜颜色、紫癜形态积分方面， 治疗组与对照组均有明显疗效，但治疗组要优于对照组；(2)在改善腹痛、关节肿痛积 分方面，治疗组和对照组均无明显疗效。(3)在改善烦渴、鼻衄、溲赤、便秘积分方面， 治疗组具有明显疗效，但对照组却无明显改善，治疗组疗效要明显优于对照组。 4.在平均住院天数方面：治疗组的平均住院天数 9.23±2.89 天；而对照组的平均 住院天数 11.03±2.93 天。经统计学分析 P0.05，两者差异有统计学意义，说明治疗组 较对照组能明显缩短疗程。 5.在复发率方面：停药后 3 个月对两组患儿进行随访，治疗组复发率为 6.67%，对 照组复发率为 26.67%，经统计学分析 P0.05，说明在远期疗效上治疗组要优于对照组。 结论： 加味犀角地黄汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜(血热妄行证)，不但能明显的改善患 儿的不适症状，还能有效的缩短疗程、降低患儿的复发率，对提高患儿整体脏腑功能具 1 PAGE PAGE 3 有明显优势，且安全性好，临床疗效肯定。 关键词：加味犀角地黄汤；小儿过敏性紫癜；临床疗效 ABSTRACT Objective: Through the Clinical effect observation of Modified Xijiao Dihuang decoction combined with western medicine in treatment of children allergic purpura (blood-heat bleeding), provide scientific basis for Modified Xijiao Dihuang decoction used in clinical treatment of this disease, and to further prove the feasibility and effectiveness of Traditional Chinese Medicine in clinical treatment. Methods: Divide 60 cases of children allergic purpura (blood-heat bleeding) randomly into treatment group and control group (30 cases each). The patients of the treatment group were given oral medication of