课件:胎儿神经系统畸形超声诊断1.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
课件:胎儿神经系统畸形超声诊断1.ppt

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2 1 3 4 6 露脑畸形 定义: 露脑畸形是前神经孔闭合失败所致,脑组织直接暴露、浸泡于羊水中。 发病率: 露脑畸形发病率约3/10000。 致畸因素: 克罗米酚柠檬酸盐等。 2019 - * 6 露脑畸形 畸形特征: 颅骨缺失,脑组织直接暴露、浸泡于羊水中,脑的表面有脑膜覆盖,但无颅骨及皮肤,脑组织结构紊乱、变性、变硬,常伴羊水过多。颅脑畸形常合并染色体异常、脊柱裂、脐膨出、羊膜带综合征、肢体体壁综合征。 超声表现: 颅骨强回声环消失,正常颅内解剖结构紊乱,脑组织回声增强; 羊水过多,且羊水浑浊; 常合并脊柱裂和其他畸形。 2019 - * 6 露脑畸形 图:颜面部矢状切面显示眼眶以上水平颅盖骨缺如(箭头所示)大脑组织(B)直接暴露在羊水中。 图:颅脑横切面,未显示颅骨强回声环,大脑组织直接暴露在羊水中,颅内结构紊乱 2019 - * 添加标题 7 脑膨出及脑膜膨出 定义: 脑膨出是指颅骨缺损伴有脑膜和脑组织从缺损处膨出。脑膜膨出则仅有脑膜而没有脑组织从颅骨缺损处膨出。 发病率: 新生儿中发病率为1/10000-1/5000。 致畸因素: 可卡因、风疹病毒感染、华法林、母体糖尿病、体温过高等。 2019 - * 添加标题 7 脑膨出及脑膜膨出 畸形特征: 从胎头额部起,沿颅顶中线至后枕部均可发生脑或脑膜膨出(约85%),其中75%发生在枕部,少部分发生在偏中线其他部位。颅骨有缺损,脑膜和脑组织通过缺损处向外膨出形成包块,膨出的表面多数有皮肤覆盖,包块内容物为脑膜、脑脊液和(或)脑组织,无分隔带。常伴有小头畸形、脑积水、脊柱裂等畸形。 超声表现 颅骨强回声环连续性中断,颅骨缺损处可见膨出包块,包块可表现为单纯囊肿,也可表 现为含有脑组织的实质性或囊实混合性; 75%的脑(脑膜)组织膨出发生在枕部,12%发生于额部,13%发生在顶部; 由于脑组织膨出,常导致小脑畸形,头围小; 可伴有脑积水改变; 羊水过多; 常合并脊柱裂和其他畸形。 2019 - * 7 脑膨出及脑膜膨出 图:颅脑横切面,枕骨连续性回声中断(“++”),脑组织从缺损处向外膨出。 图:产后背面照片。 2019 - * THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 8 脊柱裂 定义: 脊柱裂是由后神经孔闭合失败所致,背侧的两个椎弓未能融合在一起而引起的脊柱畸形,脊 膜和(或)脊髓通过未完全闭合的脊柱疝出或向外暴露。 发病率: 发病率有明显的地域、种族、经济水平的差异。我国南方地区发病率约0.25/1000,北方地区 发病率为1.4-4.7/1000。 致畸因素: 丙戊酸、叶酸拮抗剂、过量服用维生素A、反应停、糖尿病、高热、叶酸缺乏等。 2019 - * 8 脊柱裂 畸形特征: 根据是否有神经组织(神经基板)暴露在外或病变部位是否有完整的皮肤覆盖分为开放性脊柱裂和闭合性脊柱裂。 开放性脊柱裂背部皮肤缺损,椎管内成分部分或全部经过脊柱缺损处向后膨出。 闭合性脊柱裂背部皮肤完整,椎管内成分部分或全部经过脊柱缺损处向后膨出或不膨出,可分为有包块型或无包块型。 2019 - * 8 脊柱裂 超声表现: 开放性脊柱裂: 正常脊柱椎体和椎弓形成前后两条平行强回声带,脊柱裂时后方强回声带连续性中断,背部皮肤和软组织缺损; 横切面脊椎三角形骨化中心失去正常形态,后方的椎弓骨化中心向后开放,呈“U”或“V”字形改变; 脊柱冠状切面显示后方的两个椎弓骨化中心距离增大; 常伴囊性包块或囊实性包块;“颅后窝池消失,可伴香蕉小脑、柠檬头征、脑室扩大和脑积水、足内翻等。 闭合性脊柱裂:闭合性脊柱裂种类较多,表现各不同,具有共同特征即背部皮肤连续完整。分有包块和无包块型。 2019 - * 8 脊柱裂 图:脊柱横切显示椎弓骨化中心(箭头所示)向后开放,呈“V”字改变。 图:脊柱裂矢状切面显示腰段脊柱明显后突畸形(箭头所示)。 2019 - * 8 脊柱裂 图:小脑平面显示小脑发育差(++之

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档