生物技术制 药-第四章 抗体制药课程设计.pptVIP

生物技术制药;第一节 概述;单克隆抗体的应用;单克隆抗体的应用;单克隆抗体和多克隆抗体的制备;第二节 单克隆抗体;一、抗原与动物免疫;一、抗原与动物免疫;一、抗原与动物免疫;一、抗原与动物免疫;二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养;二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养;二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养;二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养;二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养;三、筛选阳性克隆与克隆化;1、精制破伤风毒素抗原（ ）吸附;三、筛选阳性克隆与克隆化;三、筛选阳性克隆与克隆化;四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定;四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定;五、单克隆抗体的大量制备;五、单克隆抗体的大量制备;六、单克隆抗体的纯化;六、单克隆抗体的纯化;续（2）离子交换法 在最适离子强度及pH条件下，以离子交换层析分离单克隆抗体可以纯化25~100倍。高容量、高流速、化学稳定的新型离子交换剂适宜单克隆抗体的大规模纯化。 （3）亲和层析 多用蛋白A亲和层析，适用于IgG类单克隆抗体的纯化。IgG与蛋白A的结合与pH有密切关系，鼠源性单克隆抗体在pH8.0时，IgG2b、IgG3几乎全部结合于蛋白A柱上，IgG1稍差，用pH3.5缓冲液可洗脱IgG2b，pH4.0缓冲液可洗脱下IgG3，pH4.5缓冲液可洗脱下IgG2a，pH6.0可洗脱下IgG1。用蛋白A亲和层析收获的抗体纯度很高，但也有极微量的杂蛋白。;第三节 鼠源性单克隆抗体 的改进;一、人-鼠嵌合抗体;二、改形抗体;三、小分子抗体;四、双功能抗体;五、抗体融合蛋白;五、抗体融合蛋白;第四节 基因工程抗体和抗体工程;二、噬菌体抗体库技术的特点;三、基因工程抗体的表达;第五节 抗体诊断试剂;二、免疫标记技术用的抗体类试剂;二、免疫标记技术用的抗体类试剂;二、免疫标记技术用的抗体类试剂;三、导向诊断药物;第六节 抗体治疗药物;