复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效分析.docVIP

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效分析 江苏省响水县人民医院皮肤科江苏响水224600 【摘要】目的：探究复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效。 方法：资料选取我院2014年7月-2015年12月收治的64例皮炎湿疹患者进行 回顾性分析，根据不同治疗方法将其分为对照组和研究组，各32例，对照组给 予葡萄糖酸钙治疗，研究组给予复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗，观察两组治 疗后瘙痒及EASI评分情况；观察两组治疗后不良反应情况。结果：经治疗后， 研究组瘙痒及EASI评分比对照组低（P0.05）;研究组不良反应发生率比对照组 低（P0.05）。结论：复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹可有效降低患 者瘙痒程度，提高治疗效果，减少不良反应发生，1.安全性高，值得临床推广。 【关键词】复方甘草酸苷；葡萄糖酸钙；皮炎湿疹 【中图分类号】R758.23【文献标识码】A【文章编号】2096-0867 （2016） 15-112-01 湿疹主要由数种内外因素联合引起表皮炎性、真皮浅层反应，是一种常见皮 肤疾病、易反复发作［1］。病因复杂，可能与生活环境、食物、理化因素及生活 习惯等有关，其临床症状主要表现为皮肤表面出现红斑、抓痕、鳞屑，皮肤表面 粗糙，不同程度色素减退及沉着，苔藓样变等，对湿疹需联合用药治疗［2］。为 此，木研究针对己选定的64例皮炎湿疹患者采用复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙 治疗的资料进行回顾性分析，效果显著，现将结果报告如下： 资料与方法 1.1 一般资料 资料选取我院2014年7月-2015年12月收治的64例皮炎湿疹患者进行回 顾性分析，将其分为对照组和研究组，各32例。前者男女比例17: 15,年龄21-67 岁，平均(39.1plusmn;4.6)岁，病程 2 个月-10 年，平均(1.2plusmn;0.3)年; 后者男女比例20:12,年龄23-70岁，平均(39.7plusmn;5.4)岁，病程3个月 -13年，平均(1.4plusmn;0.2)年；两组上述各项基线资料比较均未显示高度差 异(P0.05)o 1.2方法 研究组给予40mL复方甘草酸苷注射液(北京凯因科技股份有限公司，国药 准字规格20ml)、10%含量的葡萄糖酸钙(长春迪瑞制药奋限公司， 国药准字规格10ml:lg)10mL加入至5%含量的250mL葡萄糖注射液 中行静脉滴注，每日1次，14天为1疗程。对照组除不使用复方甘草酸苷外， 其他用药与研宄组相同。 1.3观察指标与评定标准 观察两组瘙痒及EASI评分，应用皮损程度与皮损面积指数(EASI)进行患者 临床症状的评分。3分表瘙痒剧烈，严重影响患者生活与工作，2分表瘙痒可耐 受，1分表瘙痒有感觉，0分表瘙痒无感觉［3］;观察两组不良反位情况，主要包 括便秘、嗜睡、乏力、恶心。 1.4统计学处理 数据均以SPSS17.0统计软件进行统计学分析，正态计量资料采用 (plusmn;s)表示，计数资料组间率比较采用检验，计数资料用例数［n (%)】 来表示，两组间比较采用t检验，P0.05为差异具有统计学意义。 结果 2.1两组瘙痒及EASI评分比较 经治疗后，研究组的瘙痒及EASI评分显著低于对照组(P0.05),详见表1。 表1两组治疗后瘙痒及EASI评分比较(plUsmn;s，分) 组别 例数瘙痒评分 EASI评分 对照组 32 1.52plusmn;0.311.65plusmn;0.78 研宄组 32 0.51plusmn;0.40 0.91plusmn;0.43 注：与对照组比较，P0.05。 2.2两组不良反应情况比较 经治疗后,研究组的便秘、嗜睡、乏力、恶心不良反应发生率分别为:2(6.25%) 里、1 (3.13%)例、0 (0.00)例、3 (9.38%)例;对照组分别为：3 (9.38%) 例、4 (12.50)例、2 (6.25)例、1 (3.13%)例;研究组不良情况发生率18.76% 显著低于对照组31.26% (P0.05)。 讨论 皮炎湿疹属于顽固II易发作的常见皮肤疾病，该病可受多种内外因素影响， 内因如遗传、过敏体质等；外因如湿热及干燥环境，化妆品、蛋及鱼虾类食物影 响等［4】。由于患者皮肤的屏障功能损伤，使苏对外界刺激敏感增加，易导致病 情加重。长期采用强效激素治疗，会导致皮肤屏障功能进一步降低，使病情易反 复发作且难以根治［5】。为此，本研究冋顾性分析己选定的64例皮炎湿疹患者分 别予以不同治疗方案的效果，旨在为日后临床提供循证依据。 本研究结果显示:研究组的瘙痒及EASI评分显著低于对照组，提示复方甘草 酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹可有效降低患者瘙痒程度，提高治疗效果。分 析原因可能为：复方甘草酸苷主要