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- 2019-05-02 发布于广东
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人TCR基因片段及TCR多样性 1.人TCR β链V-D-J基因组合可达3000余,TCR α链V-J组合可达1600余种。 2. 基因连接处核苷酸删减或插入,增加了TCR的多样性。 据估算,人TCRαβ的表达在5×109以上,TCRγδ总数在105以上。 基因组定位 V片段数 D片段数 J片段数 C片段数 TCRα 14q11-12 42 0 50~70 1 TCRβ 7q35 64 2 13 2 TCRγ 7q14-15 8 0 2 2 TCR 14q11-12 6 3 3 1 T细胞的阳性选择和阴性选择 T细胞的表面分子及其作用 名称 分布 配体 功能 TCRαβ-CD3 90%以上T细胞 抗原肽-MHC 特异性识别抗原,传递活化信号 CD4 60%以上T细胞 MHC-II类分子 D4+T细胞TCR的共受体 CD8 40%左右T细胞 MHC-I类分子 CD8+T细胞TCR的共受体 CD28 90%CD4+T细胞和50%CD8+T细胞 B7 T细胞活化协同刺激信号 CTLA-4 活化T细胞 B7 抑制CD28与B7结合的协同刺激信号 CD40L 活化CD4+T细胞 CD40 细胞间粘附和协同刺激信号 LFA-1 所有T细胞 ICAM-1 细胞间粘附和协同刺激信号 CD45R 所有T细胞 CD22 细胞间粘附和协同刺激信号 CD2(LFA-2) 所有T细胞 CD58(LFA-3) 细胞间粘附和协同刺激信号 TCR-CD3 识别抗原 传递信号 共受体——CD4和CD8 增强TCR与细胞的识别及TCR信号传导 协同刺激分子——CD28和CTLA-4 CD28与CTLA-4的配体均是B7,CD28表达于所有T细胞,传递活化信号,CTLA-4只表达于活化T细胞,传递抑制信号。 T细胞亚群分类依据 根据TCR肽链构成不同 根据T细胞所处活化阶段不同 根据CD4和CD8分子的表达不同 根据T细胞功能不同 αβ T细胞和γδ T细胞的区别 αβ T细胞 γδ T细胞 外周血T细胞比例 90%-95% 5%-10% 分布 外周免疫器官 黏膜上皮组织 表型 CD2+CD3+ 100% 100% CD4+ ~65% 1% CD8+ ~35% ~30% CD4+CD8+ 1% 1% CD4-CD8- 1% ~60% TCR识别抗原 高度多样性,特异性强 特异性低 MHC限制性 有 无 识别配体 肽+MHC 多肽、磷脂、CD1提呈的抗原 效应细胞 Th、Tc、Treg Tc 记忆细胞 Tm ? 初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞的区别 初始T细胞 效应T细胞 记忆T细胞 CD45分子类型 CD45RA CD45RO CD45RO,可变 形态 小,胞浆少 大,胞浆丰富 小 所处细胞周期 G0期 G1-S期 G0期 寿命 短(数日) 短 长(数月、数年) 归巢受体(CD62L)表达 高 低 低,可变 黏附分子(CD44)表达 低 高 高 趋化因子受体(CCR7) 高 低 可变 优先迁移的部位 淋巴结 病变组织 病变组织、黏膜组织 对特定抗原反应性 很低 高 低 高亲和性IL-2R表达 低 高 低 效应功能 无 分泌细胞因子 无,再次应答时反应迅速细胞毒效应 TH细胞亚群的分化 TH1和TH2的分化、调节及作用 TREG的分类及作用 CTL的活化及细胞毒作用 第二节 B细胞 B细胞的发育过程 B细胞的阴性选择 BCR基因结构 BCR基因重排及BCR表达 BCR复合体 B细胞的共受体(CD19、CD21、CD81) B细胞的协同刺激分子(CD40) B细胞的抑制性受体(CD32) B细胞亚群 B1亚群与B2亚群的区别 B1细胞 B2细胞 CD5表达 + - 分布 腹膜胸膜腔和肠固有层 外周免疫器官 所占比例 10% 90% 更新方式 自我更新 骨髓产生 初次产生的时间 胚胎期 出生后 识别的抗原 碳水化合物类 蛋白质类 分泌Ig的类型 IgM为主 IgGIgM 特异性 多反应性 特异性 自发产生抗体 易 不易 免疫记忆 少/无 有 B细胞功能 1.产生抗体,介导体液免疫应答 2.提呈抗原 3.分泌细胞因子参与免疫调节 思考题 1. 比较T细胞、B细胞在识别抗原方面的差异,分析它们在抗病原体感染方面的作用。 2. 从T细胞和B细胞的分化发育解释机体免疫自稳功能的形成机制。 3. 试述T细胞和B细胞的负向免疫调节机制。 4. 比较T细胞和B细胞的表面标志及其作用。 Thank you ! 第十章 免疫细胞 Immunology cell 提要 ●T细胞在胸腺经历阳性选择和阴性选择发育成熟,获得功能性TCR表达、识别抗原的MHC限制性和自身耐受性。
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