棉织物多元羧酸DP整理-纺织化学与染整工程专业毕业论文.docx

棉织物多元羧酸DP整理摘要 棉织物多元羧酸DP整理 摘要 多元羧酸应用于防皱整理是近年来的一个研究热点。1，2，3，4一丁烷四羧 酸(BTCA)的防皱整理效果很好，但价格偏高，影响推广应用。研究比较多的 另外一个多元羧酸是柠檬酸(CA)，它价格较低，但整理效果特别是耐洗性较差。 不饱和二元羧酸马来酸(MA)和衣康酸(IA)在整理效果和经济效益方面具有 实际应用的潜力，目前应用这类多元羧酸的防皱整理研究还不是很充分。本论文 对MA／IA和MA的在位聚合整理以及聚马来酸(PMA)的合成和整理进行研究。 在MA／IA的在位聚合整理中，通过对单体摩尔比，单体、催化剂、引发剂 浓度，预烘和焙烘条件等六个因素的考察，确定了MA／IA在位聚合一交联整理的 基本应用工艺。将MA／IA和MA两种在位聚合．交联整理与CA的整理效果进行 比较的结果表明，与常规整理方法相比，在位聚合整理确实能够提高整理品的强 力保留值，且MA／IA的整理品在折皱囤复角、强力保留和耐洗牢度三方面都具 有较好的效果。汽蒸处理工艺与常规干态处理工艺对整理品回复角的影响表明， 以汽蒸预烘代替干态预烘的效果要好于以汽蒸焙烘代替干态焙烘的效果，但与常 规工艺的整理品相比，汽蒸预烘或汽蒸焙烘都并未能进一步提高在位聚合整理品 的断裂强力保留值。 对在位聚合．交联整理所用的引发剂作了进一步的研究，结果表明，与单用 过硫酸钾相比，采用氧化还原引发体系可以提高反应速率、降低反应温度，有助 于提高整理品的强力保留值。 进一步研究了添加剂对整理品性能的影响，指出不同添加剂较适宜的用量范 围，其中效果较好的有三乙醇胺(TEA)和多元醇类。以TEA为例，它可有效 地提高整理品的强力保留值、白度和耐洗牢度等多项性能，是一种很理想的添加 剂。为了分析TEA具有这种改善作用是否主要由其碱性引起，本文用氢氧化钠 (NaOH)将整理液的pH值调至与添加有TEA的整理液相同，分别测定两种整 理品上的酯键量及整理品的回复角和强力。所得结果表明，与加有NaOH的整 理品相比，TEA整理品上的酯键量明显较高，而其回复角仅稍有增大，强力保 留率提高了4个百分点，说明TEA整理品上的酯键量有一部分应是TEA分子中 的羟基与多元羧酸的羧基发生酯化反应而形成的，从而有利于三维弹性网络结构 的羟基与多元羧酸的羧基发生酯化反应而形成的，从而有利于三维弹性网络结构 的形成，因此能够改善整理品的强力、耐洗牢度等性能。本文提出了强力损失因 子BSLF这一指标，它表示织物的折皱回复角每提高1。时断裂强力损失的百分 率。在对添加剂的效果进行研究时，发现BSLF能够用于判断添加剂对整理品强 力损伤的影响情况。如果加入一定的添加剂，使BSLF的值明显降低，说明使用 这种添加剂能够提高棉织物的断裂强力保留值。 研究还发现，MA／IA在位聚合整理品在初期洗涤过程中，整理品上游离羧 基量的减少速度要大于酯键量的减少速度，说明洗涤初期发生单端结合的酯键的 水解速度大于生成交联的酯键的水解速度，表现在MA／IA整理品具有较高的耐 洗牢度，这与文献中所述BTCA的情况类似。 本文在确定基本应用工艺的基础上，还对MA／IA和MA两种在位聚合一交联 整理中单体的聚合反应动力学及多元羧酸与纤维素大分子发生的酯化反应的动 力学进行了研究，分别得到聚合反应和酯化反应的反应速率常数k、Arrhenius 活化能E。、指数前因子A，从而计算出活化焓、活化熵、活化Gibbs自由能等活 化参数。从MA／n和MA两种在位聚合．交联整理的反应动力学参数的差异，可 以解释它们聚合反应和酯化反应进行的难易程度及整理品性能的不同。不同焙烘 条件下整理品上的酯键量与折皱回复角、断裂强力保留率之间存在着良好的线性 关系，为整理品性能的预测提供了可行性。此外，对一系列经不同条件处理的棉 织物的红外光谱分析证实，聚合反应主要发生于烘干阶段，而酯化反应则发生于 焙烘阶段。 为了进一步阐明在位聚合一交联整理的特点，本文对聚马来酸(PMA)的合 成及整理进行了研究。通过对引发剂用量、反应温度和反应时间等因素的分析， 确定了在本文研究范围内比较适宜的合成工艺；随后通过正交试验设计法确定了 PMA单独使用、或PMA与CA混合使用的整理工艺。整理品的性能比较结果表 明PMA整理品在强力和耐洗牢度等方面都不如MA／IA在位聚合．交联的整理品， 再次说明了在位聚合一交联整理的优越性。 最后对MA／IA和PMA整理品的性能进行了综合分析，如物理机械性能、 白度、毛细管效应、耐洗性等。整理品的断裂伸长曲线表明，整理品的断裂强力 和断裂伸长率都明显降低。经过家庭洗涤后整理品的强力有一定程度的恢复，且 数据拟合结果也说明强力与折皱回复角之间具有良好的线性关系，进一步表明交 联是整理品强力损失的主要原因。通过