2016届《世纪金榜》高三复习教师用书配套课件课时提升作业(二十一) 2.5.1.docVIP

圆学子梦想 铸金字品牌 PAGE 12 - 温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(二十一) 基因突变和基因重组 (40分钟　100分) 一、基础全面练(共8小题，每小题5分，共40分) 1.(2015·临川模拟)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是(　　) A.转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU B.②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的 C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症 D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代 【解析】选A。变异后DNA的模板链碱基序列是CAT，转录出的mRNA碱基序列是GUA，翻译时对应的tRNA是CAU，A项正确；②过程是转录，其原料为核糖核苷酸，而不是脱氧核苷酸，B项错误；由于密码子的简并性，控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换不一定引起生物性状的改变，不一定导致镰刀型细胞贫血症，C项错误；镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因中碱基对的替换，直接原因是血红蛋白中一个谷氨酸被缬氨酸取代，D项错误。 【加固训练】某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是(　　) A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同 B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同 C.患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同 D.此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测 【解析】选A。患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同，A项错误；患者由于基因突变引起氨基酸种类发生替换导致蛋白质的空间结构发生变化，B项正确；由于患者基因发生了突变，导致转录而来的mRNA的碱基序列发生改变，C项正确；此病症可通过显微观察红细胞的形态或DNA分子杂交检测基因结构的改变，D项正确。 2.下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是(　　) A.a→b→c表示基因的复制和转录 B.图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变 C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性 D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添 【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)基因突变不一定引起性状的改变。 (2)明确简并性是指多种密码子决定一种氨基酸的现象。 【解析】选C。由图可知，a→b→c表示基因的转录和翻译，A项错误；只要DNA中碱基对发生改变，该基因就发生了基因突变，B项错误；图中氨基酸没有发生改变，是由于密码子具有简并性，C项正确；染色体片段的缺失和增添属于染色体结构的变异，D项错误。 【延伸探究】 (1)上题b链的组成单位是什么？ 提示：b链是mRNA，其组成单位是核糖核苷酸。 (2)除了上题中出现的基因突变方式外，基因突变还有哪些方式？ 提示：上题中基因突变的方式是碱基对的替换，除此之外还有碱基对的增添和缺失。 3.(2015·南通模拟)下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)(　　) A.第6位的C被替换为T B.第9位与第10位之间插入1个T C.第100、101、102位被替换为TTT D.第103至105位被替换为1个T 【解析】选B。第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能改变一个氨基酸；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。 4.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是(　　) A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa) B.♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa) C.♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa) D.♂无芒×♀无芒(♂AA×♀Aa) 【解析】选A。由于显性基因对隐性基因有显性作用，如果基因A发生突变而变为基因a，这时无芒的纯合子父本AA产生含a的雄配子，当遇到含a的雌配子时，形成受精卵aa，将来发育成的植株表现出隐性性状。所以，最佳的杂交组合为：父本为显性纯合子，母本为隐性纯合子。 【方法技巧】显性突变与隐性突变的判定方法 (1)类型显性突变 (2)判定方法：选取突变体与